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Ambigüedad sexual por hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa: Reporte de un caso
Fecha
2019-02-25Registro en:
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 2015; 8(1).
Autor
Abarca-Acuña, Bryan
Delgado-Valencia, Edison
Atamari-Anahui, Noé
Zea-Núñez, Carlos
Institución
Resumen
Introducción: Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los acompañan. Reporte: Paciente de 18 días de edad acude con cuadro de pérdida excesiva de peso, deshidratación, genitales no diferenciados. Interpretación: Se diagnosticó hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa, un caso bastante extraño en nuestro entorno, siendo importante identificar el caso en la brevedad posible. Introduction: Disorders of sexual differentiation by
congenital adrenal hyperplasia are relatively common
and require proper care to ensure both rapid diagnosis
and management of possible disorders that accompany
them. Report: 18 days old patient comes with excessive
weight loss, dehydration, ambiguous genitalia.
Interpretation: Salt-wasting congenital adrenal
hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency was
diagnosed, a very rare case in our environment and it is
important to identify it as soon as possible.