| dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | |
| dc.creator | Ferreira, Carla Maria Ribeiro | |
| dc.date | 2015-07-13T12:09:31Z | |
| dc.date | 2016-10-25T20:50:23Z | |
| dc.date | 2015-07-13T12:09:31Z | |
| dc.date | 2016-10-25T20:50:23Z | |
| dc.date | 2014-12-15 | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-06T08:23:48Z | |
| dc.date.available | 2017-04-06T08:23:48Z | |
| dc.identifier | FERREIRA, Carla Maria Ribeiro. Otimização da síntese para obtenção de Lapdesf ibu-tau e ibu-ftd e ensaio de toxicidade pré-clínica dose única (aguda) e doses repetidas em camundongos. 2014. 90 f. , 2014. | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/124301 | |
| dc.identifier | http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/124301 | |
| dc.identifier | http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/capelo/2015-06-12/000834226.pdf | |
| dc.identifier | 000834226 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/934909 | |
| dc.description | A inflamação é basicamente uma resposta de proteção tissular cuja função é proteger o organismo de micro-organismos e toxinas que promovem a lesão celular. A resposta inflamatória gera o aparecimento dos quatro sinais cardinais dor, edema, calor e rubor podendo posteriormente ocorrer a perda de função do tecido ou órgão. Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) promovem sua atividade alterando a atividade de prostaglandinas (PGs), por inibição das isoformas de ciclo-oxigenases constitutivas (COX1) e induzidas (COX2). A inibição não seletiva destas enzimas (por AINEs clássicos) gera reações adversas graves, como as reações gastrointestinais, em pacientes pré-dispostos e/ou que as utilizam por um período prolongado. Os AINEs de segunda geração (inibidores seletivos de COX2), também se mostraram tóxicos, podendo causar alterações cardiovasculares. Neste sentido, o planejamento de novos compostos com atividade anti-inflamatória e destituídos de toxicidade ainda é um desafio para a química farmacêutica e medicinal. Dois derivados de ibuprofeno (AINE clássico) foram obtidos anteriormente no Lapdesf por Castro (2008) e Vizioli (2006), demonstrando atividade anti-inflamatória em modelo de inflamação aguda (edema de pata) e crônica (colite ulcerativa), destituídos de gastroulceração (VIZIOLI, 2009). Diante destes resultados o presente estudo visou à preparação dos compostos e o estudo pré-clínico de toxicidade em dose única (aguda) e em doses repetidas em camundongos, bem como as análises comportamentais, histopatológicas dos órgãos e ensaios bioquímicos. Os achados comportamentais, bioquímicos e histopatológicos permitem concluir que não foi observada toxicidade nos modelos estudados, exceto para o grupo de administração dose única de 2000 mg/kg via intraperitoneal do composto Lapdesf ibu-tau. | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | Inflamação - Aspectos imunologicos | |
| dc.subject | Prostaglandinas | |
| dc.subject | Química farmacêutica | |
| dc.subject | Agentes anti-inflamatorios | |
| dc.subject | Prostaglandins | |
| dc.title | Otimização da síntese para obtenção de Lapdesf ibu-tau e ibu-ftd e ensaio de toxicidade pré-clínica dose única (aguda) e doses repetidas em camundongos | |
| dc.type | Otro | |
