info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
Potencia, disolución y uniformidad de contenido de tabletas de levomepromazina 25 mg realizados en el laboratorio de control de calidad hypatia s.a.”
Fecha
2010Autor
Briceño Boñón, Julia Marianela
Institución
Resumen
El estudio tiene por finalidad comprobar que las tabletas de Levomepromazina 25 mg cumplen con la Potencia, Disolución, y Uniformidad de Contenido del principio activo establecidos como Parámetros de Control de Calidad en la BP 2010. Las muestras fueron recolectadas al azar del almacén de un Laboratorio de la Industria Nacional para ser analizadas en el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos HYPATIA S.A. La cuantificación se realizó por espectrofotometría UV (BP 2010). Los resultados obtenidos de los tres ensayos realizados fueron expresados en porcentajes y se encuentran dentro de los rangos establecidos por la BP 2010, obteniéndose en el ensayo de Potencia 33.47 y 33.34 mg de principio activo, que expresado en porcentaje como Levomepromazina Maleato fué 99.01% y 98.65% , respectivamente para las muestras M1 y M2; para el ensayo de Disolución el 88.21% el valor más bajo obtenido y el valor más alto 100.28%; y para el ensayo de Uniformidad de Contenido el porcentaje promedio obtenido fué 99.72%, y el valor de aceptación fué: 4.89, siendo conforme los resultados de los ensayos realizados. Se concluye que el producto analizado, cumple con la Potencia, Disolución, y Uniformidad de Contenido establecidos por la BP 2010.