dc.creatorGuerreros-Espino, C.
dc.creatorGuerreros-Espino, Camila
dc.creatorCollazos-Huamán, Lucero
dc.creatorValdivieso-Herrera, Marco Antonio
dc.creatorBenites-Zapata, Vicente Aleixandre
dc.date.accessioned2020-04-21T18:53:12Z
dc.date.accessioned2024-05-07T01:01:43Z
dc.date.available2020-04-21T18:53:12Z
dc.date.available2024-05-07T01:01:43Z
dc.date.created2020-04-21T18:53:12Z
dc.date.issued2020-03-01
dc.identifier02139251
dc.identifier10.1016/j.piel.2019.02.006
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10757/651731
dc.identifierPiel
dc.identifier2-s2.0-85064862788
dc.identifierSCOPUS_ID:85064862788
dc.identifierS0213925119301777
dc.identifier0000 0001 2196 144X
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9320958
dc.languagespa
dc.publisherEdiciones Doyma, S.L.
dc.relationPiel
dc.relationhttps://www.elsevier.es/es-revista-piel-formacion-continuada-dermatologia-21-articulo-sindrome-sturge-weber-tipo-2-S0213925119301777
dc.relation35
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.sourceUniversidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)
dc.sourceRepositorio Academico - UPC
dc.subjectSturge Weber syndrome
dc.subjectSíndrome de Sturge-Weber
dc.titleType 2 Sturge-Weber Syndrome
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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