Introducción: La lipoatrofia facial es una condición rara descrita por la pérdida anómala de la grasa subcutánea que afecta sobre todo al tercio medio facial sin compromiso de tejido óseo ni muscular. La lipoatrofia no se asocia con reacciones exudativas o fibrosis apreciable. La etiología de la lipoatrofia puede ser congénita o adquirida, incluso traumática, iatrogénica o idiopática. La lipoatrofia generalizada es un trastorno raro caracterizado por una casi completa ausencia de grasa. Tanto congénita como adquirida. Objetivo: del presente informe es presentar un caso raro de lipoatrofia facial idiopática en paciente joven sin patologías asociadas. Metodología: el diseño de investigación fue de tipo descriptiva, solo se ha identificado previamente en cuatro informes de casos, entre los cuales, la demografía del paciente varía considerablemente. Resultados: se describió un caso con las características demográficas anatómicas y paraclínicas de un caso raro de Lipodistrofia Facial Conclusión: se concluyó que la Lipoatrofia facial idiopática que presenta con una ausencia generalizada de grasa seguido de una serie de anormalidades como resistencia a la insulina y acantosis nigricans antes de la adolescencia.Introduction: Facial lipoatrophy is a rare condition described by the anomalous loss of subcutaneous fat that mainly affects the middle third of the face without compromising bone or muscle tissue. Lipoatrophy is not associated with exudative reactions or appreciable fibrosis. The etiology of lipoatrophy can be congenital or acquired, even traumatic, iatrogenic, or idiopathic. Generalized lipoatrophy is a rare disorder characterized by an almost complete absence of fat. Both congenital and acquired. Objective: this report is to present a rare case of idiopathic facial lipoatrophy in a young patient without associated pathologies. Methodology: the research design was descriptive, it has only been previously identified in four case reports, among which the demographics of the patient vary considerably. Results: a case with the anatomical and paraclinical demographic characteristics of a rare case of Facial Lipodystrophy was described. Conclusion: it was concluded that idiopathic facial lipoatrophy that presents with a generalized absence of fat followed by a series of abnormalities such as insulin resistance and acanthosis nigricans before adolescence.