info:eu-repo/semantics/article
Resección de un cavernoma cerebeloso: un reporte de caso
Resection of a cerebellar cavernoma: A case report
Registro en:
10.33262/concienciadigital.v5i1.3.2134
Autor
Cañar Lascano, Geovanny German
Gallardo León, Jefferson Franklin
Sánchez Cedeño, Jorge Luis
Institución
Resumen
Introducción: las malformaciones cavernomatosas son hamartomas cerebrales que representan el 20% de las malformaciones vasculares cerebrales, las manifestaciones clínicas están vinculadas a la localización de la lesión, siendo estas, convulsiones, cefalea, déficit neurológico focal, en su diagnostico se lo realiza por resonancia magnética en secuencia T2 con dos signos característicos, el signo de palomita de maíz y el anillo hipointenso de hemosiderina, mantienen un tratamiento complejo, siendo este conservador, resección quirúrgica, radiocirugía estereotáctica. Metodología: Se adquirió información científica del buscador PubMed de artículos de alto impacto al tema de interés en idioma ingles con traducción al español en los años 2017 al 2020. Caso clínico: Paciente femenino de 17 años, con antecedente de importancia de convulsiones pequeño mal desde hace 6 años y padre con diagnóstico de angioma cavernoso, actualmente paciente presenta cefalea holocraneana intermitentes, tipo pulsátil acompañadas de convulsiones tónico clónica de aproximadamente 10 minutos de duración aproximadamente 3 ocasiones por semana. Se realiza estudios de imágenes tipo RM donde se evidencia lesiones de intensidad heterogénea en la secuencia T2 con un anillo hipointenso en vermis y hemisferio cerebeloso derecha. Conclusión: Los cavernomas establecen una patología neurológica que abarca un limitante en la calidad de vida de los pacientes sobre el tratamiento farmacológico de las convulsiones, la elección adecuada del tipo de terapéutica radica en las manifestaciones clínicas y la ocupación anatómica de la lesión vascular, mejorando así, las comorbilidades, los parámetros clínicos y la respuesta al tratamiento farmacológico. Introduction: cavernomatous malformations are cerebral hamartomas that represent 20% of cerebral vascular malformations, the clinical manifestations are linked to the location of the lesion, these being seizures, headache, focal neurological deficit, in its diagnosis it is done by resonance magnetic in T2 sequence with two characteristic signs, the popcorn sign and the hypointense haemosiderin ring, maintain a complex treatment, this being conservative, surgical resection, stereotactic radiosurgery. Methodology: Scientific information was acquired from the PubMed search engine of high-impact articles on the topic of interest in English with translation into Spanish in the years 2017 to 2020. Clinical case: A 17-year-old female patient, with a significant history of petit mal seizures for 6 years and a father with a diagnosis of cavernous angioma, currently the patient presents intermittent holocranial headache, throbbing type accompanied by tonic-clonic seizures of approximately 10 minutes duration. 3 occasions per week. MR-type imaging studies were performed, showing lesions of heterogeneous intensity on the T2 sequence with a hypointense ring in the vermis and right cerebellar hemisphere. Conclusion: Cavernomas establish a neurological pathology that encompasses a limitation in the quality of life of patients on the pharmacological treatment of seizures, the appropriate choice of the type of therapy lies in the clinical manifestations and the anatomical occupation of the vascular lesion, improving thus, comorbidities, clinical parameters, and response to pharmacological treatment.