Genetic markers HLA and development of anti-HLA antibodies in renal transplant candidates from North/Northwest of Parana State

dc.contributorSueli Donizete Borelli
dc.contributorLuíza Tamie Tsuneto - UEM
dc.contributorSérgio Seiji Yamada - UEM
dc.contributorLuíz Carlos de Mattos - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto
dc.contributorRicardo Alberto Moliterno - UEM
dc.creatorSaito, Patricia Keiko
dc.date2018-04-09T18:22:03Z
dc.date2018-04-09T18:22:03Z
dc.date2013
dc.date.accessioned2023-10-16T12:19:21Z
dc.date.available2023-10-16T12:19:21Z
dc.identifierhttp://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/2066
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9207982
dc.descriptionThe HLA systems (Human Leukocyte Antigen) have a prominent role among the biological systems involved in the rejection process. In this study, we evaluated the HLA class I (HLAA,- B and-C) and class II (HLA-DRB1,-DQA1 and-DQB1) allele, phenotype and haplotype and anti-HLA antibodies frequencies, in patients with chronic kidney disease (CKD), renal transplant candidates from Northern/Northwestern of Parana State, Southern Brazil. HLA typing was performed by the method of polymerase chain reaction-sequence specific primers (PCR-SSO) associated with Luminex technology. The determination of panel reactive antibodies (PRA) and the specificities of anti-HLA antibodies were performed by kits LS1PRA and LS2PRA (One Lambda, Inc.) associated with Luminex technology. HLA-A,-B and -DRB1 gene frequencies were studied in 522 patients (319 Caucasians, 69 blacks and 134mestizos). Twenty HLA-A, 32 HLA-B and 13 HLA-DRB1 allelic groups were identified. HLA-A*02 (25.4%), HLA-B*44 (10.9%) and HLA-DRB1*13 (13.9%) allelic groups and HLAA*01 B*08 DRB1*03 haplotype (2.3%) were the most frequent. Significant differences (p < 0.05) were observed in the allele frequencies HLA-A*68, -B*08 and -B*58 among ethnic groups. HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQA1 and -DQB1 gene frequencies were studied in 366 patients (220 caucasians, 95 blacks and 51 mestizos). A total of 20 HLA-A, 30 HLA-B, 14 HLA-C, 13 HLA-DRB1, 6 HLA-DQA1 and 5 HLA-DQB1 allelic groups were identified. Of the 88 allelic groups, 19 were found with a frequency greater than 10%. Significant differences (p < 0.05) were observed in the allele frequencies HLA-A*68 and -C*07 among ethnic groups. The most frequent haplotype was HLA-A*08 C*01 B*07 DRB1*03 DQA1*05DQB1*02 (2.4%). The humoral immune response to HLA antigens was assessed in 269 patients, 182 (67.7%) patients had PRA positive. Potential risk factors for the development of anti-HLA antibodies (pregnancies, blood transfusions and previous transplants) showed no significant differences between PRA positive and negative groups. Only gender wasstatistically different between these groups (p < 0.05). Among patients with PRA positive, 62 (34.1%) were class I positive and class II negative; 39 (21.4%) were class I negative and class II positive and 81 (44.5%) were class I and II positive. The HLA-A*02 (24.2%), HLA-B*44 (10.6%) e HLA-DRB1*11 (13.6%) allelic groups and anti-HLA-A34 (24.7%); B57 (20.9%); C15 (3.3%); C16 (3.3%); DR51 (29.1%); DQ8 (31.3%) e DP14 (1.6%) antibodies were the most common. This study allowed the knowledge of HLA diversity and profile of anti-HLA antibodies in CKD patients in organ transplant waiting list from Northern/Northwestern of Parana State.
dc.descriptionO sistema HLA (Human Leukocyte Antigen) possui papel de destaque entre os sistemas biológicos envolvidos no processo de rejeição. Nesse trabalho, foram avaliadas as freqüências alélicas, fenotípicas e haplotípicas HLA classe I (HLA-A, -B e -C) e classe II (HLA-DRB1, - DQA1 e -DQB1) e anticorpos anti-HLA, em pacientes com doença renal crônica (DRC), candidatos ao transplante renal, da região Norte/Noroeste do Estado do Paraná, Sul do Brasil. A tipificação HLA foi realizada pelo método de reação em cadeia da polimerase-sequência específica de oligonucleotídeos (PCR-SSO), associado à tecnologia Luminex. A determinação da reatividade contra painel (PRA) e das especificidades de anticorpos anti-HLA foram realizados pelos kits LS1PRA e LS2PRA (One Lambda, Inc.), associados à tecnologia Luminex. As freqüências dos genes HLA-A, -B e -DRB1 foram estudadas em 522 pacientes (319 caucasianos, 134 mestiços e 69 negros). Foram identificados 20 grupos alélicos HLA-A,32 HLA-B e 13 HLA-DRB1. Os grupos alélicos HLA-A*02 (25.4%), HLA-B*44 (10.9%) e HLA-DRB1*13 (13.9%) e o haplótipo HLA-A*01-B*08-DRB1*03 (2.3%) foram os mais freqüentes. Diferenças significativas (p < 0.05) foram observadas nas freqüências alélicas HLA-A*68, -B*08 e -B*58 entre os grupos étnicos. As freqüências dos genes HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQA1 e -DQB1 foram estudadas em 366 pacientes (220 caucasianos, 95 mestiços e51 negros). Um total de 20 grupos alélicos HLA-A, 30 HLA-B, 14 HLA-C, 13 HLA-DRB1, 6 HLA-DQA1 e 5 HLA-DQB1 foram identificados. Dos 88 grupos alélicos, foram encontrados 19 com freqüência maior do que 10%. Diferenças significativas (p < 0.05) foram observadas nas freqüências alélicas HLA-A*68 e -C*07 entre os grupos étnicos. O haplótipo mais freqüente foi o A-A*01-B*08-C*07-DRB1*03-DQA1*05-DQB1*02 (2.4%). A resposta imune humoral aos antígenos HLA foi avaliada em 269 pacientes, 182 (67.7%) pacientes apresentaram PRA positivo. Os potenciais fatores de risco para o desenvolvimento de anticorpos anti-HLA (gestações, transfusões sanguíneas e transplantes prévios) não apresentaram diferenças significativas, entre os grupos PRA positivo e negativo. Somente ogênero diferiu estatisticamente entre estes grupos (p < 0.05). Entre os pacientes com PRA positivo, 62 (34.1%) eram classe I positivos e classe II negativos; 39 (21.4%) eram classe I negativo e classe II positivos e 81 (44.5%) eram classes I e II positivos. Os grupos alélicos HLA-A*02 (24.2%), HLA-B*44 (10.6%) HLA-DRB1*11 (13.6%) e os anticorpos anti-HLA A34 (24.7%); B57 (20.9%); C15 (3.3%); C16 (3.3%); DR51 (29.1%); DQ8 (31.3%) e DP14(1.6%) foram os mais comuns. Este estudo permitiu o conhecimento da diversidade HLA, e do perfil de anticorpos anti-HLA, em pacientes com DRC, em lista de espera por um órgão, na região Norte/Noroeste do Estado do Paraná.
dc.description90 f
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Estadual de Maringá
dc.publisherBrasil
dc.publisherPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
dc.publisherUEM
dc.publisherMaringá, PR
dc.publisherCentro de Ciências da Saúde
dc.rightsopenAccess
dc.subjectAntígenos leucocitários (HLA)
dc.subjectAnticorpos anti-HLA
dc.subjectInsuficiência renal
dc.subjectTransplante
dc.subjectPolimorfismo genético
dc.subjectBiologia molecular
dc.subjectHistocompatibilidade
dc.subjectTransplante renal
dc.subjectRegião Norte/Noroeste do Estado do Paraná
dc.subjectBrasil.
dc.subjectTransplantation
dc.subjectHLA antigens
dc.subjectGenetic polymorphism
dc.subjectAlleles
dc.subjectAntibodies
dc.subjectNorth/Northwest of Parana State
dc.subjectBrazil.
dc.subjectCiências da Saúde
dc.subjectMedicina
dc.titleMarcadores genéticos HLA e desenvolvimento de anticorpos anti-HLA em candidatos ao transplante renal da região Norte/Noroeste do Estado do Paraná
dc.titleGenetic markers HLA and development of anti-HLA antibodies in renal transplant candidates from North/Northwest of Parana State
dc.typemasterThesis


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