Sempre foi observada uma grande diversidade de fatores que influenciam na absorção de fármacos no trato gastrointestinal, considerando que, na maioria das vezes, o medicamento é administrado oralmente. Dentro dessa variedade de propriedades que resultam em impasses na absorção de fármacos, alguns deles são: a forma farmacêutica, concentração, solubilidade, pH local, circulação e área de superfície de absorção. Cada um destes pode atrapalhar severamente a farmacoterapia, dessa forma, vários testes são realizados para comprovar a segurança e eficácia do medicamento, bem como uma orientação advinda do farmacêutico ou do prescritor. A forma farmacêutica é o estágio final do produto que pode ser na forma líquida ou sólida, a concentração é um fator essencial, pois diz respeito à quantidade segura do fármaco que pode ser administrada e que gera o efeito esperado, dentro dos parâmetros da concentração. A solubilidade é outra propriedade que é analisada com bastante intensidade, em que o fármaco devem se dissolver com facilidade, pois com excipientes em sua composição, esta etapa não deve ser interrompida por nenhum outro fator, visto que o pH estomacal e duodenal, tem grande relevância para absorção, que, reagindo com o medicamento, este deve ficar em sua forma neutra e não ionizada, para que possa atravessar as células e chegar à corrente sanguínea, sendo que o estômago e o intestino delgado apresentam uma grande vascularização, visto que o duodeno é a área de superfície com ampla capacidade de absorção, pois suas membranas celulares são bem mais permeáveis do que o estômago.