No Brasil, o câncer de mama é o primeiro causador de mortes em mulheres de todas as regiões. O histórico familiar é o fator epidemiológico de maior risco, dentre todos os casos 10% deles estão relacionados à herança por mutações genéticas. Exemplos mais comuns dessas mutações que são nos genes BRCA1 e BRCA2, onde são feitos testes moleculares para a identificação dessas alterações. Após a investigação das informações obtidas através destes testes, é possível apontar o real risco para o desenvolvimento do câncer de mama. O método da pesquisa foi de natureza explicativa e exploratória, por meio da revisão da literatura, através de uma pesquisa de descritores pautadas na plataforma DeCS/MeSH. Com o auxílio de testes genéticos através da biologia molecular é possível identificar alterações genéticas de maneira precoce, proporcionando estabelecer o risco para um possível desenvolvimento do câncer. Algumas das condutas redutoras de risco que podem ser tomadas pelos especialistas são: Cirurgias redutoras de risco e reconstrução. Com o objetivo de descrever as contribuições de um aconselhamento genético em indivíduos com casos de câncer de mama na família, a realização do sequenciamento genético no rastreamento precoce da doença é fundamental. Para demonstrar o caminho mais eficaz na geração de estratégias de prevenção, rastreamento e tratamento, o rastreamento genético é de extrema importância para redução de riscos.