A imunoterapia com células CAR-T utiliza células T geneticamente modificadas com a finalidade de expressar receptores antigénicos (CTL019) contra células neoplásicas. O objetivo deste estudo foi de analisar comparativamente os aspectos técnicos do tratamento convencional e da imunoterapia com células CAR-T em leucemias em remissão ou refratária da doença. Pesquisas de artigos do ano de 2011 a 2018 foi realizada no Google acadêmico e na Biblioteca Virtual em saúde (BVS). Foram encontrados 557, mas apenas 4 foram analisados. O tratamento com CAR-T apresentou resultados positivos e com melhor prognóstico, porém o avanço nas pesquisas é indispensável para garantir maior aplicabilidade e eficácia, a fim de melhorar o padrão de segurança e diminuir seus efeitos citotóxicos. Apesar dos riscos e efeitos de citotoxicidade pós-infusão inerentes a técnica não torna a terapêutica inviável, pois estes são monitorados e classificados como admissíveis comparado ao benefício previsto, logo foi observado que o tratamento com CAR-T obteve uma remissão mais eficiente quando comparado aos convencionais.https://repositorio.uniceub.br/jspui/retrieve/37215/21507627.pdf