Trabalho de Conclusão de Residência
Púrpura trombocitopênica secundária à infecção pelo Helicobacter pylori – relato de caso
Púrpura trombocitopenica secundaria a infección por Helicobacter pylori – reporte de caso;
Hrombocytopenic purpura secondary to Helicobacter pylori infection – case report
Registro en:
MACHADO, Mislene. Púrpura trombocitopênica secundária à infecção pelo Helicobacter pylori – relato de caso. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Pediatria) – Hospital Universitário, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2021.
Autor
Machado, Mislene
Institución
Resumen
Thrombocytopenic purpura is an immunological disorder characterized by a transient or persistent decrease in platelet count; it can be primary or secondary, depending on the presence or absence of associated disorders. Some cases are associated with infection by Helicobacter pylori, the most common microbial pathogen that colonizes the mucous layer of the stomach. It is casually associated with a variety of gastrointestinal disorders. Although the pathogenesis of H. pylori-associated PTI is still uncertain, several studies have suggested that the H. pylori virulence factor, cytotoxin-associated gene A (CagA), stimulates the development of anti-CagA (Abs) antibodies that react cross-linked with platelet surface antigens (Ags), resulting in thrombocytopenia.The present study aims to report a case of immune thrombocytopenic purpura that is refractory to conventional treatment, but responsive to the treatment of Helicobacter pylori infection, diagnosed and treated at the University Hospital of Grande Dourados -UFGD. This is a report of a patient seen at the Pediatric Gastropediatrics and Pediatric Hematology Outpatient Clinic of the HU UFGD in the period 2013 to 2018, demonstrating that the test for Helicobacter pylori infection in a child with immune thrombocytopenic purpura who proved reluctant to conventional treatment, can guide management and thus eradicate H. pylori, considerably raising platelet levels. La púrpura trombocitopénica es un trastorno inmunitario caracterizado por una disminución transitoria o persistente del recuento de plaquetas; puede ser primaria o secundaria, según la presencia o ausencia de trastornos asociados. Algunos casos están asociados con infección por Helicobacter pylori, el patógeno microbiano más común que coloniza la capa mucosa del estómago. Se asocia casualmente con una variedad de trastornos gastrointestinales. Aunque la patogenia de la PTI asociada a H. pylori aún es incierta, varios estudios han sugerido que el factor de virulencia de H. pylori, el gen A asociado a la citotoxina (CagA), estimula el desarrollo de anticuerpos anti-CagA (Abs), que reaccionan de forma cruzada Se une a los antígenos de superficie de las plaquetas (Ags), lo que produce trombocitopenia. El presente estudio tiene como objetivo informar un caso de púrpura trombocitopénica inmune refractaria al tratamiento convencional, pero que responde al tratamiento de la infección por Helicobacter pylori diagnosticada y tratada en el Hospital Universitario de Grande Dourados -UFGD. Este es el relato de un paciente atendido en la Consulta Externa de Gastroenterología y Hematología Pediátrica del HU-UFGD entre 2013 y 2018, que demuestra que la prueba de infección por Helicobacter pylori en un niño con púrpura trombocitopénica inmune resistente al tratamiento convencional, puede orientar y así erradicar H. Pylori, elevando considerablemente los niveles de plaquetas. A púrpura trombocitopênica é um distúrbio imunológico caracterizado por uma diminuição transitória ou persistente na contagem de plaquetas; pode ser primária ou secundária, dependendo da presença ou ausência de distúrbios associados. Alguns casos estão associados à infecção por Helicobacter pylori, patógeno microbiano mais comum que se coloniza na camada mucosa do estômago. É casualmente associado a uma variedade de distúrbios gastrointestinais. Embora a patogênese do H. pylori – PTI associados ainda é incerto, vários estudos sugeriram que o fator de virulência de H. pylori, gene A associado à citotoxina (CagA), estimula o desenvolvimento de anticorpos anti-CagA (Abs), que reagem de forma cruzada com antígenos de superfície plaquetária (Ags), resultando em trombocitopenia. O presente estudo tem por objetivo relatar um caso de púrpura trombocitopênica imune refratária ao tratamento convencional, mas responsiva ao tratamento da infecção pelo Helicobacter pylori diagnosticada e tratada no Hospital Universitário da da Grande Dourados -UFGD. Trata-se de relato de um paciente atendido no ambulatório de gastropediatria e hematologia Pediátrica do HU-UFGD no período 2013 a 2018, ficando demonstrado que o teste para infecção pelo Helicobacter pylori em criança com púrpura trombocitopênica imune que se mostrou renitente ao tratamento convencional, pode direcionar o manejo e, assim, erradicar o H. Pylori, elevando consideravelmente os níveis plaquetários.
Ítems relacionados
Mostrando ítems relacionados por Título, autor o materia.
-
Helicobacter pylori em pacientes com purpura trombocitopenica idiopatica
Oliveira, Telma Barbosa de -
Helicobacter pylori EN PACIENTES CON PÚRPURATROMBOCITOPÉNICA INMUNE.
Astudillo Nuñez, Heira De Los Ángeles; Sierra Romero, Yvy Milagros