Artigo
Embriogênese somática de variedades superiores de cana-de-açúcar (Saccharum spp.)
Somatic embryogenesis in the superior variety of sugarcane (Saccharum spp.)
Registro en:
2237-0722
Licença Creative Commons Attribution 3.0
Autor
Menezes, Thays Saynara Alves
Santos, Thatiana Carvalho
Arrigoni-Blank, Maria de Fátima
Blank, Arie Fitzgerald
Institución
Resumen
A cana-de-açúcar (Saccharum ssp.) é uma planta da família Poaceae, cultivada em países das
regiões tropical e subtropical. Seu cultivo in vitro já foi descrito para diversos clones através da
cultura de calos, meristemas e embriões somáticos. O delineamento foi o inteiramente casualizado
com cinco repetições e quatro frascos por repetição com quatro explantes cada frasco. Nos ensaios
de indução e multiplicação de calos testou-se concentrações de 2,4-D que variaram entre zero e 6,0
mg.L-1. No ensaio de regeneração de brotações os tratamentos constaram de um controle e
combinações de 0,1 a 0,4 mg.L-1 de cinetina e 0,2 a 0,8 mg.L-1 de BAP. Para o enraizamento testouse
MS e MS/2. Na aclimatização testou-se substratos contendo pó de coco e/ou vermiculita
suplementado com calcário, fertilizante NPK (3-12-6) e sais do meio MS. Para a indução e a
multiplicação dos calos recomenda-se a utilização de 6 mg.L-1 de 2,4-D, para a regeneração das
brotações 0,2 mg.L-1 de cinetina e 0,4 mg.L-1 de BAP (9,5 brotações/calo), e para o enraizamento o
uso de MS/2. A aclimatização pode ser realizada com pó de coco e vermiculita (2:1 v/v) + 1 g.L-1
de calcário + 12 g.L-1 de NPK (3-12-6)._________________________________________________________________________________________ ABSTRACT: The sugarcane (Saccharum ssp.) is a plant from the Poaceae family which is cultivated in countries
in the tropical and subtropical regions. Its in vitro culture has already been descripted for several
clones through the culture of callus, meristems and somatic embryos. The assay was installed in a
totally randomized design with five replications and four flasks per replication with four explants each flask. At the induction and multiplication of the calli assays we tested concentrations of 2,4-D
which oscillated between zero and 6,0 mg.L-1. Although in the regeneration of shoots the treatments
proved a control and combinations of 0,1 to 0,4 mg.L-1 of kinetin and 0,2 to 0,8 mg.L-1of BAP. For
rooting we tested MS and MS/2. For the acclimatization we tested substrates containing coconut
coir and/or vermiculite compound, limestone, fertilizer NPK (3-12-6) and salts from the MS
medium. For the callus induction and multiplication we recommend the use of 6 mg.L-1of 2,4-D,
for the regeneration of shoots 0,2 mg.L-1 of kinetin, and 0,4 mg.L-1 of BAP (9,5 shoots/callus) and
the rooting process in MS/2. The acclimatization can be done with coconut powder and vermiculite
(2:1 v/v) + 1 g.L-1 of limestone + 12 g.L-1 of NPK (3-12-6).