Monografia
Perfil clínico das crianças com cardiopatias congênitas associadas a síndromes assistidas num ambulatório de referência
Registro en:
FERREIRA, Camila Batista; ANDRADE, Lucélia Costa. Perfil clínico das crianças com cardiopatias congênitas associadas a síndromes assistidas num ambulatório de referência. 2018. Monografia (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Sergipe, Lagarto, 2018.
Autor
Ferreira, Camila Batista
Andrade, Lucélia Costa
Institución
Resumen
Congenital heart disease (CHD) is one of the most common birth defects. It is known that chromosomal abnormalities, Mendelian disorders and associations of malformation may be present in patients with HCV. Extracardiac malformations may present a higher risk of morbidity and mortality in these children with HCV. Clarifying which defects and syndromes are associated with CHD is an essential tool for assessing appropriate management, determining the risks of recurrence, and guiding expectations for the effectiveness of prevention and treatment strategies. This is a retrospective study in which records of children and adolescents with genetic syndromes attended at the pediatric cardiology outpatient clinic of the Federal University Hospital of Sergipe were analyzed. A total of 345 records were evaluated, of which 37.6% had syndromes and 46% had congenital heart diseases. The most commonly found syndrome was Down's syndrome, being associated with atrioventricular septal defects, CIA, CIV, PCA, heart diseases that have been associated with this syndrome in previous studies. The second most common syndrome and the one that most strengthened the information collected in the literary review was Marfan syndrome, since most of them are carriers of Mitral Valve Prolapse. Doenças congênitas do coração (DCC) são um dos defeitos congênitos mais comuns. Sabe-se que anormalidades cromossômicas, distúrbios mendelianos e associações de malformação podem estar presentes em pacientes com DCC. As malformações extracardíacas podem trazer maior risco de morbidade e mortalidade a essas crianças com DCC. Esclarecer quais defeitos e síndromes estão associados à DCC é uma ferramenta essencial para avaliar o manejo adequado, determinar os riscos de recorrência e orientar as expectativas para a eficácia das estratégias de prevenção e tratamento. Trata-se de um estudo retrospectivo no qual foram analisados prontuários de crianças e adolescentes portadores de síndromes genéticas atendidas no ambulatório de cardiologia pediátrica do Hospital Universitário Federal de Sergipe nos últimos 10 anos. Foram avaliados 345 prontuários dos quais 37,6% são portadores de síndromes e destes 46% apresentavam cardiopatias congênitas. A síndrome mais comumente encontrada foi a síndrome de Down (18,3%), sendo associada a defeitos do septo atrioventricular, comunicação interatrial (CIA), comunicação interventricular (CIV), persistência do canal arterial (PCA), cardiopatias essas que já foram associadas a essa síndrome em estudos anteriores. A segunda síndrome mais comum (4,6%) e a que mais reforçou as informações colhidas na revisão literária foi a síndrome de Marfan cuja maioria é portadora de Prolapso de Valva Mitral. Lagarto, SE