Dissertação
Participação dos canais KATP na reatividade vascular de ratos com resistência à insulina submetidos ao exercício resistido
Registro en:
DANTAS, Cácia Oliveira. Participação dos canais KATP na reatividade vascular de ratos com resistência à insulina submetidos ao exercício resistido. 2018. 55 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) – Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão, 2018.
Autor
Dantas, Cácia Oliveira
Institución
Resumen
Introduction: Insulin resistance (IR) precedes clinical manifestations of several
pathological conditions. Among them stands out the vascular dysfunction that triggers
damage in the vasorelaxation mechanisms. The resistance exercise (RE) promotes
benefits in the cardiovascular system, one session is able to induce such benefits, thus
may be a useful non-pharmacological tool to treat this dysfunction. However, the effects
of a RE session on vascular dysfunction induced by IR still needs to be clarified.
Objective: To investigate the effects of a moderate resistance exercise session on vascular
function in animals with insulin resistance. Methods: Were used Wistar male rats (300-
350g) (CEPA/UFS 34/16). The IR induction were made through dexamethasone
administration (2 mg/kg/day/i.p./7 days) in for sedentary insulin resistant (SRI) and
exercised insulin resistant (ERI) groups, and saline solution 0,9% for sedentary control
group (SC). The ERI group was submitted to ER protocol consisted by 5 series of 10
repetitions with 60% intensity of maximum intensity test. The systemic insulin sensibility
was evaluated through insulin tolerance test (ITT) during and after induction. Following
the RE session, the rats were euthanized and submitted to vascular reactivity evaluation
protocol in superior mesenteric artery rings, obtaining concentration-response curves for
insulin (10-13 - 10-6 mol/L) in the presence and absence of L-NAME (100 mol/L), or
tetraethylammonium (TEA) (10 mol/L), or glibenclamide (GLI) (10 mol/L), or BQ 123
(10 mol/L). The results were shown as mean±EPM with two-way ANOVA test, followed
by Bonferroni post-test. Results: On TTI, it was noted on the day 6 that the SC group
showed preserved sensibility to insulin (35,2 mg/dL), the SRI and ERI groups had
decreased sensibility (106,8 mg/dL e 108,8 mg/dL, respectively). On the day 8, the SC
group still showed preserved sensibility to insulin (41 mg/dL), the SRI group still showed
decreased sensibility (108,5 mg/dL), and the ERI group showed improvement in
sensibility after exercise (74 mg/dL). The vasorelaxation induced by insulin in SRI group
was attenuated when compared to SC group (Rmáx= 10,3 ± 0,7% vs 22,8 ± 2,2% p<0,0001)
and one RE session was able to revert this attenuation (Rmáx= 23,2 ± 2,2%, p<0,0001). On
pre-incubated rings with L-NAME, the vasorelaxation was almost abolished on SC group
(Rmáx= 3,7 ± 1,1%, p<0,0001), while in the SRI group had a contraction (Rmáx= -4,9 ±
0,7%, p<0,0001). On the other hand, the ERI group presented increase in vasorelaxation
induced by insulin when compared to SC (Rmáx= 12,1 ± 0,9 % vs. 3,7 ± 1,1%, p<0,001).
Rings incubated with L-NAME+TEA the relaxation in all groups was almost abolished
(SC: Rmáx= 3,7 ± 1,8% p<0,0001; SRI: Rmáx= 0,0 ± 1,4%, p<0,0001; ERI: Rmáx= 3,4 ± 0,8
%, p<0,0001). In presence of L-NAME+GLI the result was similar to L-NAME+TEA
(SC: Rmáx= 3,2 ± 1,0% p<0,0001; SRI: Rmáx= 0,4 ± 0,9%, p<0,0001; ERI: Rmáx= 3,6 ± 0,8
%, p<0,0001). With L-NAME+BQ 123, the groups SC and SRI had their relaxation
abolished (SC: Rmáx= 2,2 ± 1,1% p<0,0001; SRI: Rmáx= 0,1 ± 1,3%, p<0,0001), however,
the ERI group showed relaxation (Rmáx= 10,4 ± 1,4 %, p<0,0001). Conclusion: Our
results suggest that one session of ER with moderate intensity is able to promote adjusts
in the vascular dysfunction caused by IR through NO dependent mechanisms and K+ channels subtype KATP. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe - FAPITEC/SE Introdução: A resistência à insulina (RI) precede as manifestações clínicas de diversas
condições patológicas. Dentre elas destaca-se a disfunção vascular que provoca danos nos
mecanismos vasorrelaxantes. O exercício resistido (ER) promove benefícios no sistema
cardiovascular e apenas uma sessão já é capaz de induzi-los. Desse modo o ER pode ser
uma ferramenta não-farmacológica útil no combate dessa disfunção. Porém, os efeitos
atenuantes de uma sessão de ER sobre a disfunção endotelial induzida pela RI precisam
ser esclarecidos. Objetivo: Investigar os efeitos de uma sessão de exercício resistido de
intensidade moderada sobre a função vascular de animais com resistência à insulina.
Métodos: Foram utilizados ratos Wistar machos (300-350 g) (CEPA/UFS 34/16). A
indução da RI foi feita através da administração de dexametasona (2 mg/kg/dia/i.p./7 dias)
nos grupos sedentário resistente à insulina (SRI) e exercitado resistente à insulina (ERI)
e solução salina 0,9% no grupo sedentário controle (SC). O grupo ERI foi submetido ao
protocolo de ER que consistiu em 5 séries de 10 repetições com intensidade de 60% do
teste de uma repetição máxima. A sensibilidade sistêmica à insulina foi avaliada através
do teste de tolerância à insulina (TTI) durante e depois da indução. Após a sessão de ER,
os ratos foram eutanasiados e submetidos ao protocolo de avaliação da reatividade
vascular em anéis de artéria mesentérica superior, obtendo curvas concentração-resposta
para a insulina (10-13 - 10-6 mol/L) na ausência e presença de L-NAME (100 mol/L),ou
tetraetilamônio (TEA) (10 mol/L), ou glibenclamida (GLI) (10 mol/L), ou BQ 123 (10
mol/L). Os resultados foram apresentados como a média ± EPM e foi utilizado o teste
ANOVA de duas vias seguido do pós-teste de Bonferroni. Resultados: No TTI, notou-se
do dia 6 que o grupo SC apresentou sensibilidade à insulina preservada (35,2 mg/dL) e
os grupos SRI tiveram diminuição dessa sensibilidade (106,8 mg/dL e 108,8 mg/dL,
respectivamente). No dia 8 o grupo SC apresentou sensibilidade à insulina ainda
preservada (41 mg/dL), o grupo SRI ainda apresentou sensibilidade reduzida (108,5
mg/dL) e o grupo ERI, apresentou melhora na sensibilidade após o exercício (74 mg/dL).
O vasorrelaxamento induzido pela insulina no grupo SRI foi atenuado quando comparado
ao grupo SC (Rmáx= 10,3 ± 0,7% vs 22,8 ± 2,2% p<0,0001) e que uma sessão de ER foi
capaz de reverter essa atenuação (Rmáx= 23,2 ± 2,2%, p<0,0001). Em anéis pré-incubados
com L-NAME o vasorrelaxamento foi praticamente abolido no grupo SC (Rmáx= 3,7 ±
1,1%, p<0,0001), enquanto no grupo SRI houve uma contração (Rmáx= -4,9 ± 0,7 %,
p<0,0001). E o grupo ERI apresentou um aumento no vasorelaxamento induzido pela
insulina quando comparado ao grupo SC (Rmáx= 12,1 ± 0,9 % vs. 3,7 ± 1,1%, p<0,001).
Em anéis incubados com L-NAME+TEA o relaxamento de todos os grupos foram
praticamente abolidos (SC: Rmáx= 3,7 ± 1,8% p<0,0001; SRI: Rmáx= 0,0 ± 1,4%,
p<0,0001; ERI: Rmáx= 3,4 ± 0,8 %, p<0,0001). Na presença de L-NAME + GLI o
resultado foi semelhante ao da presença com L-NAME+TEA (SC: Rmáx= 3,2 ± 1,0%
p<0,0001; SRI: Rmáx= 0,4 ± 0,9%, p<0,0001; ERI: Rmáx= 3,6 ± 0,8 %, p<0,0001). E na
presença de L-NAME+BQ 123, os grupos SC e SRI tiveram o relaxamento abolido (SC:
Rmáx= 2,2 ± 1,1% p<0,0001; SRI: Rmáx= 0,1 ± 1,3%, p<0,0001), no entanto, o grupo ERI
apresentou relaxamento (Rmáx= 10,4 ± 1,4 %, p<0,0001).Conclusão: Nossos resultados
sugerem que uma sessão de ER com intensidade moderada é capaz de promover ajustes
na disfunção vascular gerada pela RI através de mecanismos dependentes de NO e dos
canais para K+ do subtipo KATP. São Cristóvão