| dc.contributor | Rezende, Alexandre Azenha Alves de | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/9751160400590652 | |
| dc.contributor | Marson, Leonardo Augusto | |
| dc.contributor | Araujo, Alexandre Junio Borges | |
| dc.creator | Souza, Amália Basso de | |
| dc.date | 2021-06-17T13:25:15Z | |
| dc.date | 2021-06-17T13:25:15Z | |
| dc.date | 2021-06-14 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-28T21:08:58Z | |
| dc.date.available | 2023-09-28T21:08:58Z | |
| dc.identifier | SOUZA, Amália Basso de. Participação do gene HTR1B no desenvolvimento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade. 2021. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2021. | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/32019 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9064906 | |
| dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) | |
| dc.description | O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) tem origem multifatorial, geralmente revelado na infância e, em alguns casos, acompanha o indivíduo por toda a vida, apresentando sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade. Dada a sua importância para a saúde pública, diversos estudos vêm sendo realizados buscando sua correlação com a expressão de genes específicos, incluindo o receptor de 5-hidroxitriptamina 1B (HTR1B) que expressa um dos receptores de serotonina e é o alvo deste estudo. Dados levantados a partir de biologia computacional revelaram que o HTR1B está localizado no cromossomo 6, em 6q14.1, e está intimamente relacionado com transtornos mentais e comportamentais. Sua expressão ocorre em diversos tecidos humanos, com destaque no córtex cerebral que é a região mais afetada no TDAH. A correlação do gene HTR1B e o TDAH é explicada pela associação do C861G (polimorfismo de nucleotídeo único) com os sintomas característicos do transtorno, revelando a suscetibilidade dos portadores deste polimorfismo. O alinhamento da sequência de HTR1B de Homo sapiens revelou alta identidade com espécies de primatas, majoritariamente chimpanzés. Dada a importância do TDAH para os indivíduos acometidos e os prejuízos adquiridos, a continuidade de estudos que relacionem o transtorno e a expressão de HTR1B se faz necessária, visando avanços no diagnóstico, tratamento e prevenção. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | |
| dc.publisher | Brasil | |
| dc.publisher | Ciências Biológicas | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | TDAH | |
| dc.subject | Receptor de serotonina | |
| dc.subject | Biologia computacional | |
| dc.subject | Desatenção | |
| dc.subject | Hiperatividade | |
| dc.subject | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA HUMANA E MEDICA | |
| dc.title | Participação do gene HTR1B no desenvolvimento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade | |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | |
