FAU - Fundação de Apoio UniversitárioTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)Com o propósito de desenvolver um scaffold de colágeno processado (pré-gel) poroso foram realizadas associações químicas com quitosana (CS) e N-acetilcisteína associada a ε-polisina (NE) em comparação com scaffold de colágeno comercial. Primeiramente, houve a quantificação indireta do colágeno presente no pré-gel e o comercial em um ensaio de hidroxiprolina, que avaliou concentrações satisfatórias da proteína. Consequentemente foi avaliado de forma estrutural, por meio da microscopia eletrônica de varredura (MEV), o biomaterial desenvolvido em que se notou aumento da porosidade nas formulações contendo pré-gel + CS e pré-gel + CS + NAC/ε-PL assim como no scaffold de colágeno comercial. Além da avaliação estrutural, no presente estudo foi realizado o ensaio de viabilidade celular com queratinócitos imortais aneuplóides espontaneamente transformados da epiderme humana (HaCat) cultivados em meio DMEM para determinação de uma dosagem não citotóxica em amostras com resultados inferiores a 70% de viabilidade em concentrações de 1 mg/ml, 1,5 mg/ml, 2 mg/ml e 3 mg/ml coradas com resazurina. Em suma, as amostras de pré-gel foram consideradas citotóxicas em todas as faixas de concentração, com exceção do pré-gel associado a quitosana à 1 mg/ml, a citotoxicidade foi comprovada em um ensaio de Live/Dead (L/D) com iodeto de propídeo e calceína. Das formulações desenvolvidas potenciais scaffolds para aplicações biomédicas foram apresentados com exceção do pré-gel isolado e com NE.