Dissertação
Degradação do Ácido Diclorofenoxiacético (2,4-D) com ozônio eletrogerado
Registro en:
CASTRO, Fernando Delalibera de. Degradação do Ácido Diclorofenoxiacético
(2,4-D) com ozônio eletrogerado. 2010. 84 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2010.
Autor
Castro, Fernando Delalibera de
Institución
Resumen
Electrochemically generated ozone was applied on degradation of the herbicide 2,4-
dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), in acid and alkaline solutions, under semi-batch
condition using a column bubble reactor. Oxidation of 2,4-D was studied using different
experimental approaches in order to assess the oxidative process (degradation and partial
mineralization) from different points of view. Structural changes of 2,4-D during ozonation
were quantified monitoring the decrease of the integrated absorbance (190-310 nm) while its
conversion in ozonation by-products and/or mineral substances was quantified using the Gas
Chromatography (GC) and Total Organic Carbon (TOC) techniques. Measurements of TOC
and Chemical Oxygen Demand (COD) revealed that only a small amount of 2,4-D was
mineralized during ozonation. Also verified is that alkaline conditions resulted in a more rapid
removal and/or degradation of 2,4-D. Pseudo-first order kinetics was used in order to
determine the different rate constants obtained for degradation of 2,4-D. Oxidation
susceptibility of the organic matter measured through the COD/TOC ratio revealed that
ozonation (acid and alkaline conditions) can lead to a reduction in the recalcitrance nature of
the degraded organic matter in comparison with the parental compound (2,4-D). Mestre em Química Ozônio gerado eletroquimicamente foi aplicado na degradação do herbicida ácido 2,4-
diclorofenoxiacético (2,4-D), em solução ácida e alcalina. As degradações foram realizadas
utilizando-se um reator coluna de bolhas sob condições de semi-batelada. A oxidação do 2,4-
D foi estudada utilizando-se diferentes abordagens experimentais de modo a obter o maior
número possível de informações sobre o processo oxidativo (degradação e mineralização
parcial) a partir de diferentes pontos de vista. Mudanças estruturais do 2,4-D durante a
ozonização foram quantificadas monitorando-se o decréscimo da absorbância integrada (190-
310 nm). A conversão do 2,4-D através da ozonização em subprodutos e/ou substâncias
minerais foi quantificada através de cromatografia gasosa (CG) e Carbono Orgânico Total
(COT). Medidas de COT e Demanda Química de Oxigênio (DQO) revelaram que somente
uma pequena quantidade de 2,4-D foi mineralizada durante a ozonização. Também foi
verificado que as ozonizações do 2,4-D efetuadas em condições alcalinas resultam numa
remoção e/ou degradação mais rápida, em relação às efetuadas em condições ácidas. Foi
utilizado o modelo cinético de pseudoprimeira ordem para determinar as diferentes constantes
de velocidade obtidos na degradação do 2,4-D. A susceptibilidade à oxidação da matéria
orgânica, medida através da razão DQO/COT, revelou que a ozonização tanto em condição
ácida e alcalina pode levar a redução na natureza recalcitrante da matéria orgânica degradada
em comparação com o composto parental 2,4-D.