Trabalho de Conclusão de Curso
Correlação genética entre o fator V de Leiden e o infarto do miocárdio
Registration in:
SILVA, Elisângela Rosa da. Correlação genética entre o fator V de Leiden e o infarto do miocárdio. 24 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 1999.
Author
Silva, Elisângela Rosa da
Institutions
Abstract
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) Uma única mutação de ponto no gene fator V (Arg 506 Gln) que leva à resistência à proteína C ativada (APC) é um fator de risco comum para o tromboembolismo venoso. O fenótipo da resistência à APC está associado à heterozigose ou homozigose para o fator V de Leiden, o qual caracteriza-se pela substituição de uma guanina por uma adenina no nucleotídeo 1691, códon 506, do éxon 10. A herança à trombofilia causada pela presença do fator V mutante é a mais conhecida e prevalente, sendo um defeito genético bem definido associado com a ocorrência de trombose venosa. Porém, ainda não está claro se o fator V de Leiden predispõe ao infarto do miocárdio. Para determinar a correlação genética entre o fator V de Leiden e o infarto do miocárdio, amostras de DNA de 57 pessoas foram analisadas; sendo 36 infartadas e 21 saudáveis. Não foi encontrada diferença significativa entre a distribuição de alelo mutante quando os grupos foram comparados. A análise estatística feita pelo software STATISTICA não estabeleceu correlação estatisticamente significativa entre os fatores analisados. Assim, no presente estudo, a presença do fator V de Leiden não predispõe ao infarto do miocárdio.