dc.creator | SANTOS, CAROLINA S.F. dos | |
dc.creator | BELLINI, MARIA H. | |
dc.creator | SANTOS, SOFIA N. dos | |
dc.creator | ARAUJO, ELAINE B. de | |
dc.date | 2021 | |
dc.date | 2022-03-29T18:13:29Z | |
dc.date | 2022-03-29T18:13:29Z | |
dc.date.accessioned | 2023-09-28T14:21:43Z | |
dc.date.available | 2023-09-28T14:21:43Z | |
dc.identifier | 1867-2450 | |
dc.identifier | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32892 | |
dc.identifier | 6 | |
dc.identifier | 13 | |
dc.identifier | 10.1007/s12551-021-00845-2 | |
dc.identifier | Sem Percentil | |
dc.identifier | 90.00 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9003111 | |
dc.description | INTRODUCTION
O PSMA-1007-18F ?? caracterizado por uma biodistribui????o ??nica em
compara????o com outros agentes de PSMA, pois ?? eliminado atrav??s do
f??gado, al??m de ter capta????o elevada dentro das c??lulas do c??ncer de
pr??stata.
OBJECTIVES
O objetivo deste trabalho ?? analisar a especificidade do radiof??rmaco
PSMA-1007-18F em camundongos com modelo tumoral PSMA+
atrav??s de um estudo de bloqueio.
MATERIALS AND METHODS
Animais SCID com c??lulas tumorais LNCaP foram preparados e divididos
em quatro grupos (n=5) de acordo com os tempos de biodistribui????o de 30
minutos, uma hora, duas horas e uma hora com agente bloqueador PSMA
I&T (100??g/??L), sendo injetado 30 minutos antes do radiof??rmaco.
Foram injetados 5,55 MBq (0,056 MBq/??L) via caudal nos animais e
ap??s os tempos pr??-determinados foram sacrificados, com os ??rg??os de
interesse coletados, pesados e sua atividade contabilizada. As imagens
PET/CT foram realizados para ilustrar a capta????o do PSMA-1007-18F
pelo tumor e por ??rg??os PSMA+ com e sem bloqueio.
DISCUSSION AND RESULTS
O grupo de 30 minutos apresentou maiores capta????es, caracterizando o
est??gio de distribui????o. Rins e ba??o apresentaram alta capta????o pelo
PSMA-1007-18F por serem PSMA+, onde sua especificidade pode ser
constata pela dr??stica diminui????o de capta????o nos animais com agente
bloqueador. A capta????o pelas c??lulas tumorais de pr??stata se mostrou
constante durante o per??odo avaliado e foi efetivamente bloqueada pelo
excesso de PSMA I&T (imagem), que confirma a liga????o do
radiof??rmaco aos receptores de PSMA. Apesar de apresentar uma baixa
hidrofilicidade, a raz??o entre tumor/sangue e tumor/m??sculo foi de 14,18
?? 3,19 e 4,78 ?? 1,52 em 1h, respectivamente.
CONCLUSION
O radiof??rmaco PSMA-1007-18F apresenta propriedades de liga????o que
fornecem capta????o tumoral espec??fica. Sua viabilidade em imagens para
c??ncer de pr??stata foi demonstrada pela alta especificidade pelas c??lulas
PSMA+ e pela via de excre????o hepatobiliar. Os resultados deste estudo
ser??o ??teis para subsidiar o registro e comercializa????o deste radiof??rmaco. | |
dc.format | 1467-1467 | |
dc.relation | Biophysical Reviews | |
dc.rights | openAccess | |
dc.source | IUPAB International Congress, 20th; SBBf Congress, 45th; Annual Meeting of SBBq, 50th, October 4-8, 2021, S??o Paulo, SP | |
dc.title | Estudo sobre a efici??ncia do radiof??rmaco PSMA-1007-18F na detec????o do c??ncer de pr??stata em um estudo pr??-cl??nico in vivo | |
dc.type | Resumos em peri??dicos | |
dc.coverage | I | |