Os eletrocatalisadores PtRh/C, PtRu/C, PtSn/C, PtRuRh/C e PtSnRh/C (20% em massa de metais) foram preparados pelo m??todo da redu????o por ??lcool usando H2PtCl6.6H2O (Aldrich), RhCl3.xH2O (Aldrich) e SnCl2.2H2O (Aldrich) como fonte de metais e o carbono Vulcan XC-72 como suporte. Os eletrocatalisadores foram caracterizados pelas t??cnicas de EDX, difra????o de raios X e voltametria c??clica. A eletro-oxida????o do metanol e do etanol foram estudadas atrav??s das t??cnicas de voltametria c??clica, cronoamperometria e curvas de polariza????o obtidas em c??lulas a combust??vel unit??rias alimentadas diretamente por metanol ou etanol. As an??lises por EDX mostraram que as raz??es at??micas dos diferentes eletrocatalisadores preparados pelo m??todo da redu????o do ??lcool s??o bastante similares ??s composi????es nominais de partida. Em todos os difratogramas para os eletrocatalisadores preparados observa-se um pico largo em aproximadamente 2 = 25o o qual ?? associado ao suporte de carbono e quatro outros picos de difra????o em aproximadamente 2 = 40o, 47o, 67o e 82o os quais s??o associados aos planos (111), (200), (220) e (311), respectivamente, da estrutura c??bica de face centrada (CFC) de platina e ligas de platina. PtSn/C e PtSnRh/C al??m da estrutura c??bica de face centrada apresentaram tamb??m fases de ??xidos de estanho em 2 = 34o. PtSn/C e PtSnRh/C apresentaram os melhores resultados para o etanol a temperatura ambiente, enquanto que para a eletro-oxida????o do metanol os sistemas PtRu/C, PtSn/C e PtRuRh/C apresentaram os melhores resultados. Os testes em c??lulas a combust??vel para o etanol mostraram que o sistema PtSnRh/C foi mais ativo em rela????o ao sistema PtSn/C. No caso do metanol PtRuRh/C apresenta um desempenho ligeiramente superior ao sistema PtRu/C e PtSn/C.Dissertacao (Mestrado)IPEN/DInstituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP