Aim: To observe the cytotoxic effect of the organophosphate insecticide malathion in the reproductive tissues of the earthworms, Eisenia foetida. Methods: Worms were nourished in soil treated with malathion at single sub-lethal doses of 0, 80, 150, 300 and 600 mg(.)kg(-1) soil. (LD50 = 880 mg(.)kg(-1) soil) and evaluated on days 1, 5, 15 and 30 after exposure. The body weights were recorded and male reproductive organs evaluated. Results: Malathion-treated animals showed a significant reduction in body weight in a dose-dependent manner. Malathion treatment modified the disposition of spermatozoa in the basal epithelium of the spermatheca. The Br-deoxyuridine test showed a significant rise in cells in phase S on days 5 and 15. Also, a higher percentage of spermatogonia with fragmented DNA were observed by means of the TdT-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL) technique in the spermatheca of treated animals. Conclusion: Treatment with malathion decreased the body weight and the spermatic viability in spermatheca, altering the cell proliferation and modifying the DNA structure of spermatogonia.Objetivo: Observar el efecto citotóxico del insecticida organofosforado malatión en los tejidos reproductivos de las lombrices de tierra, Eisenia foetida. Métodos: Las lombrices se alimentaron en suelo tratado con malatión en dosis únicas subletales de 0, 80, 150, 300 y 600 mg(.)kg(-1) de suelo. (LD50 = 880 mg(.)kg(-1) suelo) y evaluado los días 1, 5, 15 y 30 después de la exposición. Se registraron los pesos corporales y se evaluaron los órganos reproductores masculinos. Resultados: Los animales tratados con malatión mostraron una reducción significativa en el peso corporal de manera dependiente de la dosis. El tratamiento con malatión modificó la disposición de los espermatozoides en el epitelio basal de la espermateca. La prueba de Br-desoxiuridina mostró un aumento significativo de células en fase S en los días 5 y 15. Asimismo, se observó un mayor porcentaje de espermatogonias con ADN fragmentado mediante la técnica de marcaje de nick-end dUTP mediada por TdT (TUNEL) en el espermateca de los animales tratados. Conclusión: El tratamiento con malatión disminuyó el peso corporal y la viabilidad espermática en la espermateca, alterando la proliferación celular y modificando la estructura del ADN de las espermatogonias.