Trabalho de conclusão de graduação
Estudos de docking molecular com enzima conversora de angiotensina-like do carrapato Rhipicephalus microplus visando a descoberta de potenciais moléculas bioativas com aplicação biotecnológica
Registro en:
SILVA, Anne Cherem Peixoto da. Estudos de docking molecular com enzima conversora de angiotensina-like do carrapato Rhipicephalus microplus visando a descoberta de potenciais moléculas bioativas com aplicação biotecnológica. 2014. 89 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.
Autor
Silva, Anne Cherem Peixoto da
Institución
Resumen
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ) O carrapato Rhipicephalus microplus é um dos maiores responsáveis pela infestação do gado bovino em regiões tropicais e subtropicais, levando a grandes perdas econômicas. Estratégias de controle deste artrópode encontram-se defasadas, sendo em sua maioria ineficientes e demandando a busca por novos alvos moleculares para o desenvolvimento de substâncias inovadoras para o controle da infestação. Baseado na importância do controle do carrapato R. microplus para a economia do país, este trabalho teve como objetivo o estudo estrutural comparativo de uma Enzima Conversora de Angiotensina-like (ECA-like) deste carrapato com ECA humana e a identificação de substâncias com potencial bioatividade utilizando ferramentas de Modelagem Molecular. Os resultados obtidos com inibidores conhecidos da ECA humana e peptídeos selecionados da literatura sugerem que os inibidores se ligam de modo bastante semelhante ao que é observado na ECA humana. Além disso, o docking realizado sugere que os peptídeos bioativos têm o potencial para inibir a ECA-like com similaridade no modo de ligação dos fármacos anti-hipertensivos, embora os peptídeos apresentem menor afinidade. Tanto os inibidores quanto os peptídeos apresentaram afinidade maior pela ECA-like de acordo com os resultados do docking molecular. Estes dados abrem novas perspectivas para estudos que possam mostrar afinidade entre outros tipos de inibidores conhecidos de ECA humana com a ECA-like do carrapato Rhipicephalus microplus, com possíveis aplicações biológicas.