Trabalho de conclusão de graduação
Diagnóstico molecular da toxoplasmose congênita em gestantes atendidas no Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira – IFF/FIOCRUZ
Registro en:
ROCHA, Danielle Nascimento. Diagnóstico molecular da toxoplasmose congênita em gestantes atendidas no Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira – IFF/FIOCRUZ. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Ciências Biológicas - Modalidade EAD) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2016.
Autor
Rocha, Danielle Nascimento
Institución
Resumen
Neste trabalho, técnicas moleculares foram utilizadas para diagnosticar a
transmissão materno-fetal da toxoplasmose em 50 gestantes atendidas pelo serviço de
pré-natal do Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente
Fernandes Figueira – IFF/FIOCRUZ. A toxoplasmose é uma parasitose cujo agente
etiológico é Toxoplasma gondii, e segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS),
esta zoonose está presente em todo o mundo, com prevalência variando entre 10 e 90 %.
As consequências desta infecção são especialmente importantes para as mulheres
soropositivas, já que em caso de gestação pode ocorrer transmissão vertical deste
patógeno, resultando em diversas alterações no desenvolvimento fetal, como
hepatoesplenomegalia, calcificações cerebrais e coriorretinite, e gerando impactos
econômicos e sociais. Dentro desta perspectiva, os objetivos deste estudo incluíam
padronizar a técnica de PCR em tempo real para diagnóstico da toxoplasmose congênita
e aplicar este método ao grupo de gestantes atendidas pelo serviço de pré-natal do IFF,
além de realizar a comparação com resultados obtidos pela técnica de nested-PCR, e
correlacionar os dados obtidos com a sorologia das pacientes e com as características
clínicas dos recém-nascidos. Para tanto, foi realizada a extração de DNA a partir de
amostras de líquido amniótico coletadas por amniocentese nas pacientes que
apresentavam quadro clínico e sorologia compatíveis com toxoplasmose aguda;
alíquotas do DNA foram utilizadas para as reações de PCR em tempo real através do
sistema TaqMan®, e depois os resultados obtidos foram confirmados por nested-PCR.
Dentre as 50 pacientes avaliadas, em apenas dois casos foi confirmada a transmissão
materno-fetal da toxoplasmose, através das duas técnicas utilizadas; os filhos destas
pacientes apresentaram quadro de toxoplasmose congênita. Na maioria das pacientes
(95,8%) a transmissão não ocorreu, provavelmente devido ao início precoce do
tratamento. Estes dados permitem concluir que a detecção rápida e precoce da
transmissão materno-fetal da toxoplasmose é de extrema importância para evitar as
consequências deste evento no desenvolvimento fetal.