Esse trabalho de conclusão de curso apresenta a síntese, caracterização e avaliação de derivados de ácido maleico candidatos a inibidores de corrosão. A reação entre maleato de dimetila e diferentes aminas levou a formação de produtos com estruturas características para a atuação como inibidores de corrosão, visto que possuem heteroátomos como nitrogênio e oxigênio, sendo assim, moléculas de alta densidade eletrônica. Cinco produtos foram sintetizados com rendimentos que variaram de 47% a 100%. Os ésteres derivados do ácido maleico foram obtidos pela reação de esterificação de Fischer sob refluxo, enquanto as reações de adição de Michael foram realizadas a temperatura ambiente. Os produtos foram caracterizados por Espectroscopia na região do Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e Carbono. A avaliação quanto à inibição da corrosão foi realizada a partir de ensaios gravimétricos em meio de HCl 1 mol L-1, utilizando placas de aço-carbono 1020. A partir dos ensaios gravimétricos observou-se que o produto 7, resultante da adição de Michael do aminopropanol ao maleato de monometila, apresentou eficiência de inibição acima de 60% após 2 horas de imersão em concentração igual a 1x10-4 mol L-1. Para este produto então, foram realizados ensaios variando concentração, temperatura e tempo de imersão. A eficiência de inibição aumentou com a concentração e tempo de imersão, obtendo-se eficiência de aproximadamente 90% na concentração 5x10-3 mol L-1 do inibidor em 24 horas do tempo de imersão. Os resultados preliminares obtidos mostram que derivados de ácido maleico apresentam potencial como inibidores de corrosão do aço-carbono 1020 em presença de solução ácida de HCl 1 mol L-1.