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Detection of proteases from Sporosarcina aquimarina and Algoriphagus antarcticus isolated from Antarctic soil
Registro en:
SANTOS, Anderson E. et al. Detection of proteases from Sporosarcina aquimarina and Algoriphagus antarcticus isolated from Antarctic soil. n. Acad. Bras. Ciênc., v.87, n.1, p.109-119, Mar. 2015.
0001-3765
10.1590/0001-3765201520130519
Autor
Santos, Anderson F.
Pires, Fabiano
Jesus, Hugo E.
Santos, André L. S.
Peixoto, Raquel
Rosado, Alexandre S.
Levy, Claudia M. D`Ávila
Branquinha, Marta H.
Resumen
Duas amostras de bactérias psicrófilas foram isoladas do solo da Ilha do Rei Jorge, na Antártica. A análise filogenética baseada no gene do RNAr 16S (rrs) levou à correlação destes isolados com Sporosarcina aquimarina (99%) e Algoriphagus antarcticus (99%), com porcentagem de alinhamento de 99% e 98%, respectivamente. O sobrenadante do meio de cultura de ambos os isolados apresentou atividades proteolíticas detectadas por eletroforese em gel de poliacrilamida contendo dodecil sulfato de sódio e gelatina como substrato proteico. Sob estas condições, S. aquimarina apresentou uma protease de 55 kDa com melhor atividade em pH 7,0 e a 27°C. Também foi detectada uma única protease extracelular em A. antarcticus, no entanto com massa molecular em torno de 90 kDa e com melhor atividade em pH 9,0 e a 37°C. As proteases de ambos os isolados foram inibidas por 1,10-fenantrolina e EDTA, dois inibidores de metaloproteases. Este é o primeiro registro de detecção de proteases em ambas as espécies, e nossos resultados podem contribuir para ampliar o conhecimento básico de proteases provenientes do ambiente antártico e podem ajudar na prospecção de futuras aplicações biotecnológicas dessas enzimas. Two psychrophilic bacterial samples were isolated from King George Island soil, in Antarctica. The
phylogenetic analysis based on the 16S rRNA (rrs) gene led to the correlation with the closest related
isolates as Sporosarcina aquimarina (99%) and Algoriphagus antarcticus (99%), with query coverage of
99% and 98%, respectively. The spent culture media from both isolates displayed proteolytic activities
detected by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis containing gelatin as protein
substrate. Under the employed conditions, S. aquimarina showed a 55 kDa protease with the best activity
detected at pH 7.0 and at 27°C. A. antarcticus also showed a single extracellular protease, however its
molecular mass was around 90kDa and its best activity was detected at pH 9.0 and at 37°C. The proteases
from both isolates were inhibited by 1,10-phenanthroline and EDTA, two metalloprotease inhibitors. This
is the first record of protease detection in both species, and our results may contribute to broaden the basic
knowledge of proteases from the Antarctica environment and may help prospecting future biotechnological
applications of these enzymes.