A interação entre as proteínas do grupo sanguíneo Duffy e o Plasmodium vivax é necessária para o estabelecimento da fase eritrocitária da malária, pois essas moléculas funcionam como receptoras do protozoário. Este estudo mostrou associações significativas entre as variantes do grupo sanguíneo Duffy e a suscetibilidade e resistência à malária vivax. No presente estudo, 244 indivíduos, residentes em área onde a malária é endêmica no Brasil, foram fenotipados e genotipados para o sistema de grupo sanguíneo Duffy e também submetidos ao exame da gota espessa para pesquisa de P. vivax. Os resultados mostraram que 80 indivíduos foram positivos e 164 negativos para P. vivax. Foi registrada alta frequência do genótipo FYAFYB (47,5%), seguida de FYBFY (15,6%), FYAFYA (14,3%), FYBFYB (11,5%), FYAFY (8,6%) e FYFY (2,5%). As frequências dos alelos FYA, FYB e FY foram 55%, 38,8% e 6,3% em indivíduos infectados, respectivamente, ao passo que nos não infectados foram 36,3%, 45,1% e 18,6%, respectivamente. Esses resultados demonstram que o alelo FYA é mais frequente no grupo de indivíduos infectados com malária vivax. O genótipo nulo não foi encontrado nas pessoas infectadas, porém estava presente em 3,7% dos indivíduos não infectados. Também houve 11,5% de não concordância entre fenótipo e genótipo. Os cálculos de frequência gênica demonstraram que a população estudada não se encontra em equilíbrio gênico de acordo com Hardy-Weinberg.The interaction between Duffy blood group proteins and Plasmodium vivax is necessary for the establishment of the erythrocytic phase of malaria, because these molecules act as receptors for the protozoan. This study showed significant associations between Duffy blood group variants and susceptibility and resistance to vivax malaria. In the present study, Duffy blood group genotyping and phenotyping were carried out for 244 individuals living in a Brazilian area where malaria is endemic and P. vivax identification was performed by thick blood smears. Our results showed that 80 individuals were positive and 164 were negative to P. vivax. We registered a high frequency of genotype FYAFYB (47.5%), followed by FYBFY (15.6%), FYAFYA (14.3%), FYBFYB (11.5%), FYAFY (8.6%), and FYFY (2.5%). The frequencies of FYA, FYB, and FY alleles were 55%, 38.8%, and 6.3% in infected individuals, respectively, whereas in non-infected ones they were 36.3%, 45.1%, and 18.6%, respectively. These results demonstrate that FYA allele is more frequent in individuals infected with vivax malaria. The null genotype was not found in infected subjects, but was present in 3.7% of the non-infected individuals. We also found 11.5% discordance between genotype and phenotype. The estimated genetic frequency proved that the population participating in the study did not show genetic balance according to Hardy-Weinberg.