As espécies de fungos endofíticos Gignardia mangiferae, Paecilomyces clavisporus e Pestalotiopsis guepinii foram isoladas dos tecidos das folhas e caules da planta medicinal Cladocolea micrantha (Loranthaceae), coletada em Manaus, Amazonas. Após replicação, os organismos endofíticos foram fermentados em meio líquido de cultura, e as biomassas miceliais foram filtradas e secas. Após filtração, os sobrenadantes e os extratos metanólicos dos micélios foram testados in vitro contra os microorganismos patogênicos Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, e Mycobacterium tuberculosis, pelos ensaios de microdiluição de Unidade Formadora de Colônia e Alamar Blue. Os três primeiros tiveram o crescimento inibido entre 77 – 88% pelo fermentado de G. mangiferae e P. clavisporus. Outros resultados de inibição indicaram que os extratos dos fungos apresentaram potencial contra os organismos Gram-positivos. O crescimento de E. faecalis foi moderadamente inibido (22 – 42%) pela maioria dos extratos e nenhuma amostra foi eficaz contra M. tubeculosis. As frações solúveis foram evaporadas e submetidas a um fracionamento seqüencial por solventes de polaridade crescente. As análises das frações menos polares pelos métodos cromatográficos rotineiros levaram à caracterização da presença incomum dos álcoois triterpênicos α- e β-amirina, assim como das cetonas correspondentes α- e β-amirona, juntamente com ácidos graxos saturados e insaturados C16-C18. Já os esteróis comuns, ergosteróis ou sitosteróis, não foram detectados. A preferência biossintética dos organismos endofíticos pela produção de triterpenos sugere uma estratégia competitiva para se estabelecerem na planta hospedeira.The endophitic fungi species Gignardia mangiferae, Paecilomyces clavisporus and Pestalotiopsis guepinii were isolated from leaf and stem tissues of the medicinal epiphytic plant Cladocolea micrantha (Loranthaceae) collected in Manaus, Amazonas. After maltagar extract culturing, they were fermented separately in liquid culture medium, for 7 to 14 days. The culture broth was filtrated and lyophilized. The mycelia residues were extracted with methanol and dried. The lyophilized filtered broth (LFB) and the methanol-soluble fraction (MSF) were assayed in vitro against the pathogenic organisms Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis and Mycobacterium tuberculosis through the Colony-Forming Unity microdilution and Alamar Blue tests. The first three were inhibited in the range of 77 – 88% by two G. mangiferae and one P. clavisporus broth samples. Overall results indicated the potential efficacy of the LFB against Gram-positive organisms. The growth of E. faecalis was moderately inhibited (22 – 42%) by most of the samples tested and not one resulted positive for M. tuberculosis. The MSF was submitted to a polarity-gradient solvent fractioning. Analyses of the less polar fractions by usual chromatography methods led to the uncommon characterization of the triterpene alcohols α- and β-amyrin and their corresponding ketones α- and β-amyrone, along with saturated and unsaturated C16-C18 fatty acids. The presence of sterols as ergosterols or sitosterols was not detected. The preferential metabolic route to produce the majority of triterpenes by the endophitic organisms suggests a competitive strategy for their establishment in the host plant biota.