Os medicamentos à base de Ginkgo biloba L. estão entre os fitoterápicos mais comercializados no Brasil e no mundo. Tais medicamentos são comercializados em embalagens secundárias, que além de acondicionar formas farmacêuticas em sua embalagem primária, é uma fonte de informações relativas aos medicamentos, aos usuários e profissionais de saúde. A embalagem secundária constitui um elemento importante na eficácia e na segurança do emprego destes produtos, devendo ser avaliada, através de suas finalidades técnicas, informativas, mercadológicas e sociais. Dessa forma, este estudo teve como objetivo analisar embalagens secundárias de medicamentos fitoterápicos contendo Ginkgo biloba L. disponíveis em duas grandes redes de drogarias do município do Rio de Janeiro, comparativamente à legislação nacional relativa às embalagens de medicamentos. Observou-se que, apenas 33,33% das amostras analisadas, estavam totalmente de acordo com as exigências legais tomadas como referência. Pode-se concluir que é de suma importância o reforço na fiscalização por parte dos órgãos responsáveis e a conscientização dos profissionais de saúde como colaboradores no processo de fiscalização e como orientadores da população, para promoção do uso racional, seguro e eficaz dos medicamentos.