Dissertation
Avaliação de larvicidas experimentais à Base de Bacillus thuringiensis svar. israelensis, desenvolvidos no Estado de Pernambuco, para o controle de Aedes aegypti
Evaluation of larvicides based on Bacillus thuringiensis svar. israelensis, developed in the State of Pernambuco, for Aedes aegypti control
Registration in:
CABRAL, Amanda Maria Revorêdo. Avaliação de larvicidas experimentais à Base de Bacillus thuringiensis svar. israelensis, desenvolvidos no Estado de Pernambuco, para o controle de Aedes aegypti. 2019. 65 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Biociências e Biotecnologia em Saúde) – Instituto Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2019.
Author
Revorêdo, Amanda Maria Cabral
Abstract
Instituições brasileiras de pesquisa estão empenhadas no desenvolvimento biotecnológico de larvicidas à base de Bacillus thuringiensis israelenses (Bti), para o controle de Aedes aegypti. O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade tóxica de caldos fermentados (CF), biomassas concentradas (BC), pó primário (PP) e duas formulações em grânulos dispersíveis em água (FMA e FMB), produzidas com a cepa IPS82, no Centro Acadêmico de Vitória/UFPE. Foram realizados em laboratório bioensaios in vivo com larvas (L4) de Ae. aegypti para estimar os valores das concentrações letais para 50% e 90% as larvas (CL50 e CL90). Para avaliar o desempenho dos formulados experimentais foram realizados testes sob condições simuladas de campo (TCS). A eficácia inicial foi mensurada pela mortalidade de L4, em recipientes-teste de 50 L, 24 horas após o tratamento e a persistência, pela adição semanal de L1 e contagem de pupas sobreviventes. Foram avaliadas 16 bateladas de produção com 32 amostras cujas CL50 variaram de 1,03 a 4,08 mg/L para os CF e de 0,34 a 0,84 mg/L para suas respectivas BC. Para três destas bateladas o princípio ativo (cristais proteicos e esporos), recuperado do CF por floculação, foi também submetido à secagem para obtenção do PP, para o qual foi observado um aumento da atividade biológica na ordem de 34 vezes, passando de 1,03 mg/L para 0,03 mg/L ao longo dos dois processos de concentração. Os formulados contendo 33% do PP, revelaram potências similares, 2.742 UTI/mg (FMA) e 2.965 UTI/mg (FMB). Nos recipientes-teste tratados com 3,4 mg/L dos formulados a eficácia inicial de controle foi de 100%, já a persistência, eliminando ≥ 80% das larvas, foi de 104 dias para o FMA e de 90 dias para o FMB. Os resultados revelaram a reprodutibilidade das condições de produção dos formulados e a similaridade entre a atividade larvicida residual de ambos, embora possuíssem substâncias adjuvantes diferentes, sugerindo o potencial de uso deles em criadouros de campo de Ae. aegypti. CAPES. Brazilian research institutions are committed to the biotechnological development of Bacillus thuringiensis israelensis (Bti) larvicides for the control of Aedes aegypti. The objective of this study was to evaluate the toxic activity of fermented broths (FB), concentrated biomass (CB), primary powder (PP) and two water dispersible granule formulations (FMA and FMB), produced from the IPS82 strain, at the Academic Center of Vitória/UFPE. In vivo bioassays were performed in laboratory with larvae (L4) of Ae. aegypti to estimate the lethal concentration values for 50% and 90% of the larvae (LC50 and LC90). To evaluate the performance of the experimental formulations, tests were performed under simulated field conditions (TCC). Initial efficacy was measured by L4 mortality in 50 L test-containers, 24 hours after treatment and the persistence parameter by weekly addition of L1 and count of surviving pupae. Sixteen production batches were evaluated with 32 samples whose LC50 ranged from 1.03 to 4.08 mg/L for FB and 0.34 to 0.84 mg/L for their respective CB. For three of these batches the active ingredient (protein crystals and spores), recovered from the FB by flocculation, was also submitted to drying to obtain the PP, for which an increase of biological activity of 34 fold was observed, from 1.03 mg/L to 0.03 mg/L throughout the two concentration processes. The formulations containing 33% of PP showed similar potencies, 2,742 ITU/mg (FMA) and 2,965 ITU/mg (FMB). In the test-containers treated with 3.4 mg/L of the formulated the initial control efficacy was 100%, while the persistence, eliminating ≥ 80% of the larvae, was 104 days for FMA and 90 days for FMB. The results revealed the reproducibility of the production conditions of the formulations and the similarity between the residual larvicidal activity of both, although they had different adjuvant substances, suggesting the potential use of them in Ae. aegypti breeding sites. 2022-12-24
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