Thesis
A experiência de mulheres em associação de conviventes com a doença falciforme
Registro en:
LOPES, Winnie Samanú de Lima. A experiência de mulheres em associação de conviventes com a doença falciforme. 2021. 210 f. Tese (Doutorado em Saúde Coletiva )-Instituto Nacional de Saúde da Mulher da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2021.
Autor
Lopes, Winnie Samanú de Lima
Resumen
Esta tese teve como objetivo compreender a experiência de mulheres em associações de conviventes com a doença falciforme. Com esta proposta, temas que perpassam o adoecimento por esta enfermidade, foram descritos aqui, bem como a relação com a associação de conviventes. Pautas como a questão racial agregada à doença e ao movimento negro feminista também foram levantadas em prol de uma análise pela perspectiva interseccional dos marcadores de diferença das mulheres entrevistadas. A pesquisa de inspiração etnográfica e com análise feita à luz do método de interpretação dos sentidos, teve como base sete categorias de análise: (I) Doença falciforme pelo diagnóstico;(II) Doença falciforme como marcador racial; (III) Dor; (IV) Maternidade; (V) Doença falciforme e o mercado de trabalho; (VI) Relações com os profissionais de saúde, e por fim (VII) Associação de conviventes. A análise das categorias direciona os olhares a grande desinformação que ronda a temática e produz e perpetua desigualdades não só em saúde, mas em diversos aspectos da vida das conviventes com a doença falciforme no Brasil. A associação de conviventes surge no cenário para sanar, dialogar e propor mudanças, na luta pela garantia de direitos e pelo empoderamento das conviventes. This thesis aimed to understand the experience of women in associations with those with sickle cell disease. With this proposal, themes that permeate the illness, were described here, as well as the relationship with the coexistence association. Guidelines such as the racial issue added to the disease and the black feminist movement were also raised in favor of an analysis from the intersectional perspective of the difference markers of the women interviewed. The research of ethnographic inspiration and with analysis made in the light of the method of interpretation of the senses, was based on seven categories of analysis: (I) Sickle cell disease by diagnosis, (II) Sickle cell disease as a racial marker; (III) Pain; (IV) Maternity; (V) Sickle cell disease and the job market; (VI) Relations with health professionals, and finally (VII) Coexistence association. The analysis of the categories directs the eyes to the large misinformation that surrounds the theme to produce inequalities not only in health, but in several aspects of the lives of those living with sickle cell disease in Brazil. The patient association who living with sickle cell disease appears on the scene to heal, dialogue and propose changes, in the fight for the guarantee of rights and for the empowerment of cohabitants. Esta tesis tuvo como objetivo comprender la experiencia de las mujeres en asociación con personas con anemia de células falciformes. Con esta propuesta, se describieron los temas que permean la enfermedad por esta enfermedad, así como la relación con la asociación de convivencia. También se plantearon lineamientos como el tema racial agregado a la enfermedad y el movimiento feminista negro a favor de un análisis desde la perspectiva interseccional de los marcadores de diferencia de las mujeres entrevistadas. La investigación de inspiración etnográfica y con análisis realizado a la luz del método de interpretación de los sentidos, se basó en siete categorías de análisis: (I) Enfermedad de células falciformes por diagnóstico, (II) Enfermedad de células falciformes como marcador racial; (III) Dolor; (IV) Maternidad; (V) Enfermedad de células falciformes y mercado laboral; (VI) Relaciones con los profesionales de la salud, y finalmente (VII) Asociación de convivencia. El análisis de las categorías dirige la mirada hacia la gran desinformación que envuelve el tema y produce y perpetúa desigualdades no solo en salud, sino en varios aspectos de la vida de quienes viven con anemia falciforme en Brasil. La asociación de convivencia aparece en escena para sanar, dialogar y proponer cambios, en la lucha por la garantía de derechos y por el empoderamiento de los convivientes.