A leishmaniose visceral é uma doença sistêmica causada por protozoários que fazem parte do complexo L,eishmania donovani. Fagócitos mononuc\eares constituem uma população de células heterogêneas com uma ampla variedade de fenótipos, diferenciação funcional participando tanto da imunidade inata como da adaptativa. Cisteino proteases de parasitos estão engajadas em vários processos como alimentação, infecção de células do hospedeiro e evasão da resposta imune. Cininas são peptídeos inflamatórios e que recentemente têm sido envolvidas em fenômenos de invasão. Neste trabalho, avaliamos o papel das cisteino proteases da L. chagasi na interação com o sistema das cininas, no processo de entrada e multiplicação dos parasitas no interior de macrófagos de hamsters e camundongos BALB/c. Macrófagos de baço e peritônio foram isolados por adesão em placa de cultura de células, sendo infectados com Leishmania chagasi (5: 1) por quatro horas adicionando-se ao meio captopril, bradicinina, cininogênio e HOE- I 40 e/ou realizando pré-tratamento das Leishmanias com N-metilpiperazina-urea-Phe-homoPhe¬vinilsulfona-benzeno (YS) quando necessário. As células foram fixadas, coradas com H e E e avaliadas por microscopia óptica. Os sobrenadantes das culturas foram coletados e avaliados por ELISA quarenta e oito horas após o experimento de invasão. As taxas de infecção se mostraram significantemente aumentadas quando cininogênio ou bradicinina foi adicionada aos meios de cultura. Nestas condições, observou-se produção de !L-I O em sobrenadantes de cultura de células 1774. Estes efeitos foram revertidos pelo antagonista do receptor B2 da bradicinina (HOE-140) e pela YS. A ativação do receptor B2 da bradicinina aumentou a proliferação de Teishmanias no interior de macrófagos esplênicos 72 horas após a infecção. Estes resultados indicam que a sinalização pelo receptor de bradicinina pode ser utilizada pela Leishmania chagasi nas primeiras etapas da infecção, podendo ser de fundamental importância para o estabelecimento do parasita.CNPq, FAPESB e FIOCRUZ.Visceral leishmaniasis is a sistemic disease caused by protozoa parasites from Leishmania donovani complex. Mononuclear phagocj^es participate both in innate and adaptative immunity. Parasite cysteine proteases are engaged in different process such as feeding, host cell infection and immune response evasion. Kinins are inflammatory peptides that have been recently involved in invasion phenomenon. In the present study, we evaluated the role of bradykinin in macrophage infection by L. chagasi. [METHODS] Hamster and mouse macrophages were isolated from spleen and peritoneum by adherence in tissue culture plates. Cells were infected by L. chagasi at (5:1) ratio for four hours adding to cultures captopril, bradykinin, kininogen, HOE-140 or N-metilpiperazina-urea-Phe-homoPhe-vinilsulfona-benzeno (VS) to evaluate different parameters. Phagocytes were fixed and stained with H&E. Culture supemalants of J774 cells were collected and evaluated by ELISA 48 hours after infection. [RESULTS] Infection rate were evaluated by optical microcopy 4 and 72 hours after infection. Infection rate was signifícantily enhanced when kininogen and bradykinin were added to culture. In these conditions J774 cells produce IL-10 48 hour after infection. Addition of bradykinin receptor antagonist HOE-140 and/or pre-treatment of Leishmania with VS, a inhibitor of cysteine proteases, reverted these effects. Activation of B2 receptor enhanced L. chagasi growth into macrophage 72 hours after infection. [CONCLUSION] These results indicate that L. chagasi might use the kinin receptor-signaling pathway in the first steps of infection.