| dc.creator | Cibils,Lucía | |
| dc.creator | Cerisola,Alfredo | |
| dc.creator | Capote,Gabriela | |
| dc.creator | Ferreira,Carina | |
| dc.creator | Rodríguez,Natalia | |
| dc.creator | Medici,Conrado | |
| dc.creator | González,Gabriel | |
| dc.creator | Scavone,Cristina | |
| dc.date | 2015-09-01 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-25T18:35:24Z | |
| dc.date.available | 2023-09-25T18:35:24Z | |
| dc.identifier | http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492015000300003 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8838527 | |
| dc.description | Introducción: el diagnóstico y el tratamiento temprano del síndrome de Guillain-Barré (SGB) es importante para reducir la morbimortalidad de la enfermedad, por lo cual es capital conocer las manifestaciones clínicas iniciales y el rendimiento de las pruebas diagnósticas. Objetivos: describir las características de los pacientes menores de 15 años hospitalizados por SGB en el Centro Hospitalario Pereira Rossell entre el 1 de enero de 2000 al 31 de diciembre de 2011. Método: estudio descriptivo, retrospectivo, en base a revisión de historias clínicas. Resultados: se incluyeron 82 pacientes, 52 eran de sexo masculino. La mediana de edad fue de 6 años. 59 pacientes requirieron internación en unidad de cuidados intensivos. El síntoma más frecuente fue la paresia de miembros inferiores (80 pacientes), seguido del dolor en miembros inferiores (64 pacientes). El 29% de nuestra serie se presentó clínicamente como variantes atípicas de SGB. La mitad de los pacientes presentó un Hughes 4 en el nadir de la enfermedad. A 77 pacientes se les realizó estudio del líquido cefalorraquídeo, reiterándose en 17 pacientes, mostrando disociación albúmino citológica en 19/53 (36%) de los estudios realizados en los primeros 7 días de evolución, y en 39/41 (95%) de los estudios realizados luego de los 7 días. Conclusiones: se destacan las diversas manifestaciones clínicas del SGB y la baja sensibilidad del estudio del líquido cefalorraquídeo en la primera semana de evolución | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Sociedad Uruguaya de Pediatría | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Archivos de Pediatría del Uruguay v.86 n.3 2015 | |
| dc.subject | SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ | |
| dc.subject | POLIRRADICULONEUROPATÍA | |
| dc.subject | NEUROPATÍA MOTORA AGUDA | |
| dc.title | Síndrome de Guillain-Barré: Experiencia de doce años | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
