dc.creatorQueiruga,Graciela
dc.creatorVázquez,Jorge
dc.creatorGarlo,Paola
dc.creatorFranca,Karina
dc.creatorSoria,Ana
dc.creatorPacheco,Alvaro
dc.date2013-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T18:32:38Z
dc.date.available2023-09-25T18:32:38Z
dc.identifierhttp://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492013000400006
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8837039
dc.descriptionResumen El hipotiroidismo congénito (HC) fue la primera enfermedad estudiada en Uruguay por un Programa Nacional de Pesquisa Neonatal (PNPN) de forma obligatoria, a partir del decreto 183/94. El no tratamiento oportuno del HC causa severo retardo mental y físico, por lo que la implementación de la pesquisa así como el tratamiento tuvieron buena acogida en los ámbitos de pediatría y endocrinología. Desde el comienzo se observó que los niños prematuros, y/o con retardo de crecimiento podían dar falsos negativos, por lo que se comenzó a solicitar una segunda muestra a los 20 días de nacidos. Posteriormente, y a propósito de un caso, se comenzó a solicitar también una segunda muestra a los gemelares. El propósito del presente trabajo es presentar los casos de HC detectados que en la primera muestra dieron negativos y se detectaron en la segunda muestra.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Uruguaya de Pediatría
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArchivos de Pediatría del Uruguay v.84 n.4 2013
dc.subjectHIPOTIROIDISMO CONGÉNITO
dc.subjectPREMATURO
dc.subjectGEMELOS
dc.subjectCONGENITAL HYPOTHYROIDISM
dc.subjectINFANT, PREMATURE
dc.subjectTWINS
dc.titleHipotiroidismo congénito, un tema vigente: ¿Qué pasa con prematuros y gemelares?
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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