Mielolipoma suprarrenal

dc.creatorCabral-Melgarejo,Dennis Guzman
dc.creatorSena-Leguizamón,Giselle
dc.creatorAranda-Wildberger,Miguel
dc.creatorYanagida-Arakawa,Francisco
dc.date2021-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:53:05Z
dc.date.available2023-09-25T15:53:05Z
dc.identifierhttp://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2307-04202021000300040
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8832163
dc.descriptionRESUMEN El mielolipoma suprarrenal es un tumor raro, benigno, no funcionante y de lento crecimiento, compuesto por tejido graso y elementos hematopoyéticos. La incidencia en autopsias es de 0,08 a 0,2%. Pertenecen al grupo de tumores lipomatosos según la clasificación de la OMS, compuestos por células adiposas maduras mezcladas con células hematopoyéticas. Estos tumores representan entre 5 y 10 % de los incidentalomas adrenales y son inactivos hormonalmente. Los mielolipomas grandes producen manifestaciones dolorosas y compresión de estructuras cercanas, (≥ 10 cm de diámetro) presentan riesgo potencial de roturas.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Paraguaya de Cirugía
dc.relation10.18004/sopaci.2021.diciembre.40
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceCirugía paraguaya v.45 n.3 2021
dc.subjectmielolipoma
dc.subjecttumor suprarrenal
dc.subjectresección tumoral
dc.titleMielolipoma suprarrenal
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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