| dc.creator | Escumbarti Morcillo1,Cynthia Judith | |
| dc.date | 2015-12-01 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-25T15:48:21Z | |
| dc.date.available | 2023-09-25T15:48:21Z | |
| dc.identifier | http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2072-81742015000200011 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8829724 | |
| dc.description | La Osteogénesis Imperfecta (OI) se presenta en 1 de cada 20.000 a 1 de cada 60.000 nacimientos. Se trata de un grupo heterogéneo de trastornos, caracterizados por anomalías del colágeno tipo I que interfieren en el proceso normal de osificación del hueso. Debido a lo complejo del manejo del manejo de un niño con OI es recomendable manejar dicho diagnóstico en la etapa fetal de manera a estar preparados tanto los padres como los profesionales para el cuidado y seguimiento, de ahí la importancia de los estudios ecográficos, más los antecedentes genéticos y otros estudios ideales durante el control prenatal de la madre. El ultrasonido es el procedimiento menos invasivo para el diagnóstico prenatal y por lo tanto comporta un menor riesgo utilizarlo. El médico puede examinar el esqueleto del feto buscando curvaturas (torceduras de los huesos de la pierna o el brazo), fracturas, acortamientos o cualquier otra anormalidad ósea que pueda indicar la presencia de OI.Se presenta un caso de OI del Hospital Distrital de Lambaré. | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Hospital Nacional (Itauguá) | |
| dc.relation | 10.18004/rdn2015.0007.02.050-053 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Revista del Nacional (Itauguá) v.7 n.2 2015 | |
| dc.subject | osteogenesis imperfecta, ecografía, colágeno. | |
| dc.title | Síndrome de la esclerótica azul: manejo perinatal en un hospital especializado | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
