Síndrome de Rapunzel

dc.creatorArce-Víquez,Luis
dc.creatorArce-Campos,William
dc.date2007-01-01
dc.date.accessioned2023-09-25T13:57:11Z
dc.date.available2023-09-25T13:57:11Z
dc.identifierhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022007000100014
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8808801
dc.descriptionSe reporta el caso de una niña de 12 años con historia de problemas de aprendizaje y tricofagia de 2 años de evolución, hepatoesplenomegalia y anemia ferropénica. Se requirió manejo quirúrgico se encontró un tricobezoar que se extendía a duodeno. El síndrome de Rapunzel consiste en un tricobezoar que se extiende hacia el intestino delgado, su sintomatología usualmente es inespecífica y por lo general su evolución es benigna. Los bezoares gástricos pueden ocurrir en estómagos normales a causa de la ingestión de objetos que no atraviesan el píloro. Actualmente, la mayoría de bezoares ocurren como complicación de cirugía gástrica, donde hay una función alterada del píloro hipoperistalsis y bajas concentraciones de ácido gástrico. El tricobezoar suele se presentarse en mujeres jóvenes, por la ingesta voluntaria y compulsiva de pelos (trigofagia), a menudo refl ejo de un desajuste de la personalidad.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceActa Médica Costarricense v.49 n.1 2007
dc.subjectSíndrome de Rapunzel
dc.subjecttricobezoar
dc.subjecttricofagia
dc.titleSíndrome de Rapunzel
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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