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Frecuencia de microdeleciones cromosómicas detectadas por la técnica citogenética molecular de hibridación in situ fluorescente (FISH) en pacientes con cariotipo estándar normal
Autor
Torres, Elodia Concepción
Paredes, Sandra
Alvarenga, Eliana
Ortiz, Joel
Rodríguez, Stella
Monjagata, Norma
Fernández, Silvia
Aguilar, Sara
Meza, Graciela
Estigarribia, Estefana
Resumen
El objetivo principal de este trabajo es determinar la frecuencia de anomalías cromosómicas halladas mediante la
técnica FISH en pacientes con sospecha clínica de ser portadores de microdeleciones. CONACYT – Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología