Artículo
Structure-activity relationships based on 3D-QSAR CoMFA/CoMSIA and design of aryloxypropanol-amine agonists with selectivity for the human β3-adrenergic receptor and anti-obesity and anti-diabetic profiles
Fecha
2018Registro en:
1420-3049
10.3390/molecules23051191
Autor
Universidad San Sebastián
Universidad San Sebastián
Universidad San Sebastián
Universidad San Sebastián
Universidad San Sebastián
Lorca, Marcos
Morales-Verdejo, Cesar
Vásquez-Velásquez, David
Andrades-Lagos, Juan
Campanini-Salinas, Javier
Soto-Delgado, Jorge
Recabarren-Gajardo, Gonzalo
Mella, Jaime
Institución
Resumen
The wide tissue distribution of the adrenergic β3 receptor makes it a potential target for the treatment of multiple pathologies such as diabetes, obesity, depression, overactive bladder (OAB), and cancer. Currently, there is only one drug on the market, mirabegron, approved for the treatment of OAB. In the present study, we have carried out an extensive structure-activity relationship analysis of a series of 41 aryloxypropanolamine compounds based on three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) techniques. This is the first combined comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity index analysis (CoMSIA) study in a series of selective aryloxypropanolamines displaying anti-diabetes and anti-obesity pharmacological profiles. The best CoMFA and CoMSIA models presented values of r2ncv = 0.993 and 0.984 and values of r2test = 0.865 and 0.918, respectively. The results obtained were subjected to extensive external validation (q2, r2, r2m, etc.) and a final series of compounds was designed and their biological activity was predicted (best pEC50 = 8.561).
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