A região neotropical passa por um período critico em termos de perda da biodiversidade e as biotécnicas reprodutivas podem auxiliar na conservação de recursos neste processo. Entretanto, a aplicação dessas tecnologias para conservação de ungulados não-domésticos reúne muitas limitações, como o pouco conhecimento de sua fisiologia reprodutiva e a necessidade de manejo intensivo dos animais. O uso de protocolos menos invasivos para sincronização do ciclo estral pode trazer vantagens e torná-los aplicáveis a uma gama maior de situações práticas. Visando estabelecer protocolos hormonais não invasivos para realização desta biotécnicas, este trabalho teve por objetivo avaliar alguns aspectos do metabolismo do acetato de melengestrol (MGA) (Experimento 1), administrado pela via oral em fêmeas de veado catingueiro (Mazama gouazoubira) por meio de dosagens dos progestágenos fecais e urinários, e avaliar o seu efeito na manipulação do ciclo estral (Experimento 2 e 3). Para o experimento 1, após a administração do fármaco em dose única as fezes e urina foram coletadas a cada 4 horas por 72 horas. Os resultados mostraram concentrações hormonais, em média, para o pré-tratamento para as fêmeas FMG1; FMG2; FMG3; FMG4; FMG5 em fezes foram respectivamente, de 606,15±291,10; 313,96 ± 95,25; 628,94 ± 382,04; 295,11 ± 95,15; 454,53 ± 140,88,e para urina as medias foram 0,31 ± 0,13; 0,23 ± 0,08; 0,31 ± 0,18; 0,59 ± 0,32; 0,26 ± 0,10. As concentrações médias do pós-tratamento para as fêmeas FMG1; FMG2; FMG3; FMG4; FMG5 em fezes foram respectivamente, de 706,17± 194,35; 257,13±69,88; 373,85±108,69; 503,13 ± 194,46; 970,16± 322, 28, e para urina 0,38 ± 0,12; 0,10± 0,056; 0,49 ± 0,14; 0,89 ± 0,31; 0,17± 0,08, respectivamente. Não foi evidente a ocorrência de picos nos perfis endócrinos após administração de MGA, no entanto foi possível visualizar um pequeno aumento dos níveis em 4 das 5 fêmeas, 16 a 24 horas após ingestão do fármaco. No experimento 2, o medicamento foi oferecido uma vez por dia durante 8 dias e no final do 8o dia foi realizada uma aplicação de cloprostenol sódico. As fêmeas tiveram estro monitorado, sendo possível observar estro comportamental em 3 das 6 fêmeas (50%), Já para o experimento 3, o medicamento foi administrado uma vez por dia durante 7 dias sendo que no final do 2° dia foi feita uma aplicação intramuscular de cloprostenol sódico, o estro foi monitorado duas vezes por dia. Três das 5 fêmeas (60%) apresentaram estro após aplicação do cloprostenol, mostrando a ineficiência do MGA, na dose testada, em inibir o crescimento folicular e ovulação após a luteólise.The neotropical region is experiencing a critical period in terms of loss of biodiversity, and the development of new reproductive biotechnologies might assist to moderate this reality. However, the application of these technologies for non-domestic ungulates conservation presents important limitations, like the lack of knowledge of their reproductive physiology as well as the need for an intensive handling of the animals. The use of less invasive protocols for the oestrous cycle synchronization could be more advantageous and applicable in a wide variety of practical situations. Therefore, the establishment of new non-invasive hormonal protocols to performing this biotechnology is necessary. The aims of this study were, on the one hand, to assess some aspects of Melengestrol Acetate (MGA) metabolism (Experiment 1) administered orally in brocket deer females (Mazama gouazoubira) through the analysis of faecal and urinary progestagens. For the experiment 1, after the drug administration in a single dose, faeces and urine were collected every 4 hours for 72 hours. The faecal mean hormonal concentrations in the pre-treatment for the females FMG1; FMG2; FMG3; FMG4; FMG5 were 606,15±291,10; 313,96 ± 95,25; 628,94 ± 382,04; 295,11 ± 95,15; 454,53 ± 140,88 respectively, and 0,31 ± 0,13; 0,23 ± 0,08; 0,31 ± 0,18; 0,59 ± 0,32; 0,26 ± 0,10 for urine. With regard to the post-treatment, the faecal mean hormonal concentrations for the females FMG1; FMG2; FMG3; FMG4; FMG5 were 706,17± 194,35; 257,13±69,88; 373,85±108,69; 503,13 ± 194,46; 970,16± 322, 28 respectively, and 0,38 ± 0,12; 0,10± 0,056; 0,49 ± 0,14; 0,89 ± 0,31; 0,17± 0,08 for urine. I was not observed the presence of progestagens peaks in the endocrine profiles after the MGA administration; however, it was possible to visualize a small increase in its levels in 4 of the 5 females from 16 to 24 hours after the drug ingestion. In the experiment 2, the MGA was administered once a day for eight consecutive days, and on the last day, an application of Sodium Cloprostenol was performed. Females were monitored daily and an oestrus behavioural was observed in 3 of the 6 animals (50%).In the experiment 3, the MGA was administered once a day for seven consecutive days, and at the end of the second day, an intramuscular application of Sodium Cloprostenol was performed. Females were monitored twice daily and three of the five females (60%) showed an oestrus behavioural after the cloprostenol application showing the inefficiency of MGA on the initial tested dose to inhibe the follicular growth, anterior ovulation and luteolysis.