| dc.contributor | Chiavacci, Leila Aparecida [UNESP] | |
| dc.contributor | Lopes, Leandro [UNESP] | |
| dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
| dc.creator | Bianchi, Rafael Luiz [UNESP] | |
| dc.date | 2015-03-23T15:07:55Z | |
| dc.date | 2015-03-23T15:07:55Z | |
| dc.date | 2013 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-12T03:27:02Z | |
| dc.date.available | 2023-09-12T03:27:02Z | |
| dc.identifier | BIANCHI, Rafael Luiz. Avaliação da incorporação e liberação de fármacos em materiais híbridos ureasil-poliéter. 2013. 43 f. , 2013. | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/118315 | |
| dc.identifier | 000745259 | |
| dc.identifier | 000745259.pdf | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8767773 | |
| dc.description | Sistemas de liberação controlada são formas farmacêuticas que visam aumentar a eficácia terapêutica, a segurança do tratamento e a adesão dos pacientes. Neste contexto, as matrizes poliméricas, que buscam controlar o perfil de liberação de um fármaco, surgem como opção. Assim surge a necessidade de desenvolver e analisar materiais multifuncionais, que apresentem características superiores a dos materiais poliméricos comuns, como os híbridos orgânico-inorgânicos. Esse projeto teve como objetivo analisar a capacidade de incorporação e liberação “in vitro” dos fármacos cloridrato de pramoxina e acetato de dexametasona em sistemas híbridos orgânico-inorgânicos. As amostras foram preparadas utilizando misturas em diferentes proporções de materiais híbridos ureasil-polioxietileno (POE-1900) que possui um caráter altamente hidrofílico e ureasil-polioxipropileno (POP-400) com caráter altamente hidrofóbico. A partir dessas misturas pode-se controlar o balanço hidrofílico/hidrofóbico das matrizes híbridas, permitindo avaliar o comportamento desses sistemas, frente a incorporação de fármacos tanto hidrofílicos, como hidrofóbicos. Os testes de incorporação revelaram a capacidade desses materiais de incorporar os fármacos cloridrato de pramoxina e acetato de dexametasona em concentrações relativamente altas (20% m/m e 3% m/m, respectivamente) se comparado a formulações hoje presentes no mercado. Utilizando as diferentes proporções dos precursores POE-1900 e POP-400 foi possível modular o perfil de liberação dos fármacos, sendo que as amostras com maiores proporções do POP-400 tiveram uma liberação mais retardada, devido hidrofobicidade do material. As amostras contendo a dexametasona (hidrofóbico) apresentaram uma liberação mais lenta, constante e gradual se comparado a pramoxina (hidrofílico). | |
| dc.format | 43 f. | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
| dc.rights | Acesso aberto | |
| dc.source | Aleph | |
| dc.subject | Fármacos | |
| dc.subject | Acetatos | |
| dc.subject | Medicamentos - Formas farmaceuticas | |
| dc.subject | Drogas polimericas | |
| dc.subject | Soluções farmaceuticas | |
| dc.subject | Acetates | |
| dc.title | Avaliação da incorporação e liberação de fármacos em materiais híbridos ureasil-poliéter | |
| dc.type | Trabalho de conclusão de curso | |
