Trabajo de grado - Pregrado
Socialización del marco normativo de la farmacovigilancia colombiana con el personal que tiene contacto directo con el uso de medicamentos de la E.S.E Hospital San Jerónimo de Montería
Autor
Anaya Romero, Luis Eduardo
Baquero Suarez, Arnovi Adolfo
Herrera Flórez, José Daniel
Mogrovejo Mogrovejo, Melisa
Institución
Resumen
En esta investigación se pretende demostrar la importancia de la farmacovigilancia, la cual es una herramienta valiosa para medir y prevenir los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM). El INVIMA lidera una red nacional, con el fin de corregir problemas de seguridad y evitar el uso incorrecto de los medicamentos. Las reacciones adversas medicamentosas (RAM) son eventos que pueden afectar gravemente la salud de las personas que consumen fármacos con fines terapéuticos, diagnósticos o profilácticos. Esta investigación se sirvió de la ayuda de la Escala de Henri, la cual evaluó cada ítem de la escala identificando las fallas presentes en el hospital. Esto permitió reunir toda la información necesaria pudiendo así generar pautas y recomendación para liderar un programa de mejoramiento dentro del hospital, el cual busca brindar un mejor servicio a los pacientes de Montería y sus alrededores. En este trabajo se busca reforzar todos los conocimientos acerca de la parte normativa que rige la farmacovigilancia en nuestro país. Empezando desde la inscripción en la Red Nacional de Farmacovigilancia, hasta su sistema de gestión de calidad. RESUMEN ....................................................................................................................... 19 1. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................... 20 2. MARCO DE REFERENCIA O ESTADO DEL ARTE ................................................. 23 2.1 ANTECEDENTES............................................................................................. 23 2.2 MARCO TEÓRICO ............................................................................................ 25 2.3 MARCO CONCEPTUAL .................................................................................... 28 2.4 MARCO LEGAL ................................................................................................. 29 3. OBJETIVOS ............................................................................................................. 31 3.1 OBJETIVO GENERAL ............................................................................................ 31 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .................................................................................. 31 4. DISEÑO METODOLÓGICO...................................................................................... 32 5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................................. 34 6. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 36 7. RECOMENDACIONES ............................................................................................. 37 8. BIOGRAFÍA ......................................................................................................... 38 9. ANEXOS.................................................................................................................. 40 Pregrado Tecnólogo en Regencia de Farmacia