Trabajo de grado - Pregrado
Sensibilización sobre el uso de medicamentos y dispositivos médicos en la clínica San Sebastián Montería 2021
Autor
Márquez Arizal, Ailen Patricia
Mercado Feria, Alejandra
Martínez Ramos, Carmen Lucía
Manchego de Hoyos, Elisa Margarita
Núñez Rivera, Mayerlis Lorena
Pineda Morales, Sandra Milena
Institución
Resumen
Los programas de tecnovigilancia y farmacovigilancia son herramientas que facilitan la identificación, evaluación y divulgación de información acerca de los eventos adversos e incidentes que se pueden presentar en el uso de dispositivos médicos y medicamentos.
Teniendo en cuenta lo anterior, describimos el objetivo a realizar, por medio del cual se busca formular una propuesta de sensibilización que contribuya al fortalecimiento y buen uso de los programas de tecnovigilancia y farmacovigilancia en la clínica San Sebastián de la ciudad de Montería – Córdoba.
Estudio descriptivo, cuantitativo, transversal, se realizó un análisis y diagnóstico al personal de enfermería y regentes por medio de una encuesta para evaluar la percepción sobre los programas de tecnovigilancia y farmacovigilancia, a continuación se presentan los resultados obtenidos.
58% conocen el programa de Tecnovigilancia; el 30% sabe a quién informar en caso de alguna falla de dispositivo médico o medicamento, el 100% de la población está de acuerdo con la implementación de estrategias para sensibilizar al personal de salud.
Finalmente se recomienda establecer como base este estudio para seguir realizando a futuro estrategias que permitan alcanzar los objetivos del programa y el mejoramiento del servicio en la institución prestadora de salud. RESUMEN ....................................................................................................................... 11 1. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................... 13 2. ESTADO DEL ARTE................................................................................................. 14 2.1. MARCO DE ANTECEDENTES: .......................................................................... 14 2.2. MARCO TEÓRICO: .................................................................................................. 16 2.2.1. Eventos adversos: ................................................................................................. 16 2.2.2. Error de medicación: .............................................................................................. 17 2.2.5. Gestión de riesgos: ................................................................................................ 17 2.2.6. Medicamento: ........................................................................................................ 17 2.2.7. Medicamentos de alto riesgo: ...........................................................................17 2.2.8. Medicamentos LASA: ............................................................................................17 2.3. MARCO CONCEPTUAL: .......................................................................................... 19 2.4. MARCO LEGAL: ....................................................................................................... 22 3. OBJETIVOS ............................................................................................................. 24 3.1 OBJETIVO GENERAL ............................................................................................ 24 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .................................................................................. 24 4. DISEÑO METODOLÓGICO...................................................................................... 25 4.1. TIPO DE INVESTIGACIÓN: ...................................................................................... 25 4.2. POBLACIÓN Y MUESTRA: ...................................................................................... 25 4.3. MATERIALES Y MÉTODOS: .................................................................................... 25 4.4. OBTENCIÓN DE DATOS:......................................................................................... 26 4.5. UNIDAD DE ANÁLISIS: ............................................................................................ 26 5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................................. 27 6. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 31 7. RECOMENDACIONES ............................................................................................. 32 8. BIBLIOGRAFÍA ......................................................................................................... 33 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión