Sistemas de liberação de fármacos particulados baseados em poliésteres obtidos por spray drying para via inalatória

Abstract

Muitas doenças ainda não possuem um tratamento adequado, como a tuberculose e diversos tipos de o câncer. Os tratamentos complexos e demorados e os efeitos colaterais severos diminuem a adesão dos pacientes ao tratamento, levando a baixas taxas de cura, reincidência e/ou agravamento da doença. Com isso, novas abordagens para o diagnóstico e tratamento são necessárias. A inalação de pós-secos para ação local pulmonar de agentes bioativos (AB) e para absorção sistêmica é uma via promissora devido à fisiologia pulmonar ser única. Os sistemas de liberação controlada vêm atraindo o interesse da Indústria Farmacêutica, pois permitem a liberação de AB, como fármacos, proteínas e DNA, a uma taxa apropriada e/ou diretamente no seu sítio alvo de ação. Os sistemas baseados em poliésteres alifáticos, como o poli(ácido lático-co-ácido glicólico) e a policaprolactona, são biocompatíveis e biodegradáveis, pré-requisitos para serem usados na área biomédica. Dentre os métodos de obtenção de pós secos com esferas de poliésteres carregados com agentes bioativos, o spray drying é muito utilizado, pois permite a produção de partículas de poliésteres carregados com agentes bioativos hidro e lipofílicos, termosensíveis ou não, de maneira reprodutível e em larga escala. Pode ser utilizado com a função primária de obtenção de agentes bioativos encapsulados em esferas poliméricas e finalístico, que permite a obtenção de nano-agregados, nanopartículas poliméricas carregadas com agentes bioativos agregados com auxílio de excipientes. A caracterização físico química das partículas, as propriedades de fluxo e o comportamento aerodinâmico do pó-seco são determinados para que o pó-seco inalado atinja o local adequado e exerça a função desejada.