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Validação do teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana / Validation of the rapid immunochromatographic test IT-LEISH® for the diagnosis of human visceral leishmaniasis
Fecha
2008Registro en:
ASSIS, T.S.M. de et al. Validação do teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana / Validation of the rapid immunochromatographic test IT-LEISH® for the diagnosis of human visceral leishmaniasis. Epidemiologia e Serviços de Saúde, v. 17, n. 2, p. 107-116, 2008.
1679-4974
Autor
Assis, Tália Santana Machado de
Braga, Alexandre Sérgio da Costa
Pedras, Mariana Junqueira
Barral, Aldina Maria Prado
Siqueira, Isadora Cristina de
Costa, Carlos Henrique Nery
Costa, Dorcas Lamounier
Holanda, Thiago Ayres
Soares, Vítor Yamashiro Rocha
Biá, Mauro
Caldas, Arlene de Jesus Mendes
Romero, Gustavo Adolfo Sierra
Rabello, Ana Lúcia Teles
Institución
Resumen
O teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® (DiaMed IT-LEISH®) foi validado para o diagnóstico da leishmaniose visceral
(LV) em quatro áreas endêmicas do Brasil. O desempenho do IT-LEISH® foi comparado ao da reação de imunofluorescência
indireta; e ao da reação imunoenzimática, usando-se antígeno solúvel de Leishmania chagasi e recombinante K39 (rK39).
O estudo incluiu 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV: 213 casos de LV confirmados parasitologicamente; e
119 não-casos, com confirmação de outra etiologia. O teste IT-LEISH® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade
de 97%. As técnicas RIFI (imunofluorescência indireta), ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%,
92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente. Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH®
para o diagnóstico da LV no Brasil.