Carta
Identification of the mutations associated with hereditary hyperferritinemia cataract syndrome and hemochromatosis in a Brazilian family
Fecha
2011-02-01Registro en:
Clinical Genetics. Hoboken: Wiley-Blackwell, v. 79, n. 2, p. 189-192, 2011.
0009-9163
10.1111/j.1399-0004.2010.01517.x
WOS:000285968200013
Autor
Meneses, F. G. A. [UNIFESP]
Schnabel, B. [UNIFESP]
Silva, I. D. C. G. [UNIFESP]
Alberto, F. L.
Toma, L. [UNIFESP]
Nader, H. B. [UNIFESP]
Lopes, C. C. [UNIFESP]
Institución
Materias
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