Dissertação de mestrado
Microangiopatia trombótica pós-transplante renal: características clínico-histológicas e prognóstico do enxerto renal
Fecha
2018-05-24Autor
Teixeira, Cinthia Montenegro [UNIFESP]
Institución
Resumen
Objective: To assess the incidence, clinical and histological features and prognosis of
kidney or kidney-pancreas transplanted patients with Thrombotic microangiopathy
(TMA). Methods: We retrospectively studied data of 89 patients with post-transplant
TMA, which was characterized by thrombi in at least one glomerulus and/or arteriole.
Systemic TMA was defined by thrombocytopenia and microangiopathic anemia and
early onset TMA, when occurred less than 90 days post transplant. Lesions were
classified according to thrombi location and pattern of injury (with or without endothelial
cell activation). Results: The cumulative incidence was 0.93%. The majority of the
recipients were young (mean age 39 years), female (52%) and Caucasian (48%) with
primary kidney disease of unknown etiology (37%). Early TMA occurred in 51% of the
patients and systemic TMA, in 25%. The causes of TMA were infection (34%), acute
rejection (16%), calcineurin inhibitor toxicity (13%), TMA recurrence (2%) and
pregnancy (1%). 18% of the patients had several etiologies and in 17%, the TMA cause
was undetermined. Glomerular TMA was the most prevalent lesion (50%). Endothelial
cell activation was observed in 61% of the biopsies. The 1-year patient survival was
97% and corresponding graft survival, 66%. Allograft survival was inferior when acute
antibody mediated rejection (ABMR) occurred (with 41%; without 70%, p=0.01- logrank
test). There were no differences in allograft survival determined by hemolysis,
time of onset, thrombi location or endothelial cell activation. Conclusion: Our results
prove that post-transplant TMA is a rare but severe condition, regardless of its clinical
and histological presentation. TMA had several etiologies, although ABMR was the
only one associated to worse allograft outcomes. Objetivo: Relatar a incidência, características clínico-histológicas e prognóstico do
enxerto dos casos de Microangiopatia trombótica (MAT) no enxerto renal entre
receptores de transplante renal e pâncreas-rim do Hospital do Rim. Métodos: Foram
estudados retrospectivamente dados de 89 pacientes com MAT pós-transplante, que
foi caracterizada pela presença de trombos em, pelo menos, um glomérulo e/ou
arteríola. MAT sistêmica foi definida por trombocitopenia e anemia microangiopática;
e MAT de início precoce quando ocorreu com menos de 90 dias após o transplante.
As lesões foram classificadas de acordo com a localização do trombo e o padrão
histológico (com ou sem ativação das células endoteliais). Resultados: A incidência
cumulativa foi de 0,93%. A maioria dos receptores era jovem (média de 39 anos), do
sexo feminino (52%), caucasiana (48%) e com doença renal primária de etiologia
desconhecida (37%). MAT precoce ocorreu em 51% dos pacientes e MAT sistêmica
em 25%. As etiologias da MAT foram: infecção (34%), rejeição aguda (16%),
toxicidade do inibidor de calcineurina (13%), recorrência de MAT (2%) e gravidez
(1%). 18% dos pacientes tinham várias etiologias e, em 17%, a causa era
indeterminada. A lesão glomerular foi a mais prevalente (50%) e a ativação das células
endoteliais foi observada em 61% das biópsias. Após um ano de seguimento, a
sobrevida do pacientes foi de 97% e a sobrevida do enxerto censorada por óbito foi
de 66%. A sobrevida do aloenxerto foi menor quando ocorreu rejeição mediada por
anticorpos (com 41% vs. sem 70%, p=0,01- teste log-rank). Não houve diferenças na
sobrevida do enxerto determinada por hemólise, tempo pós-transplante, localização
dos trombos ou presença de ativação de células endoteliais. Conclusões: Os
resultados do estudo provam que a MAT pós-transplante é uma condição rara, porém
grave, independentemente de sua apresentação clínica ou histológica. Múltiplas
etiologias de MAT foram identificadas, entretanto a rejeição mediada por anticorpos
foi a única associada a pior desfecho do enxerto renal.
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