Deficiência hereditária da globulina de cortisol (CBG) causada por uma mutação missense (Asp367Asn, CBG Lyon) em uma família brasileira

Dissertação de mestrado

Fecha

2003

Registro en:

São Paulo: [s.n.], 2003. 38 p.

http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/18377

epm-018362.pdf

https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8614406

Autor

Brunner, Elisa [UNIFESP]

Institución

Universidade Federal de São Paulo (Brasil)

Materias

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