Teste de qualificação térmica em autoclave horizontal no Hospital São Paulo.

Abstract

Este artigo registra e avalia o teste de qualificação térmica de um Autoclave da marca Cisa, modelo 6412, utilizado no Hospital São Paulo. Foi calibrado e aferido os valores de temperatura e pressão segundo a norma NBR ISO 17665-3. O Autoclave tem como função esterilizar as bactérias de roupas hospitalares, lençóis, utensílios médicos, instrumentos e instrumentação médica etc, devido a isso, é de grande importância que o autoclave esteja nas condições de esterilização especificadas pelo fabricante. O objetivo deste trabalho foi registrar a metodologia de aferição de pressão e temperatura do autoclave e, também, analisar se está em condições de uso dentro das exigências hospitalares. Para a aferição de valores foi utilizado um aparelho de medição de temperatura e pressão. Foi realizado três ciclos para diferentes cargas dentro do autoclave. Foi analisada as temperaturas internas com cada carga e verificou-se a esterilização do equipamento através de indicadores químicos e biológicos. Nesta avaliação, todos os parâmetros de temperatura e pressão ficaram dentro dos limites especificados pelo fabricante, atestados pelas medições e pelos indicadores químicos e biológicos

This article records and evaluates the thermal qualification test of a Cisa Autoclave, model 6412, used at Hospital São Paulo. Temperature and pressure values were calibrated and measured according to NBR ISO 17665-3. The Autoclave has the function of sterilizing the bacteria of hospital clothes, sheets, medical utensils, instruments and medical instrumentation etc., due to this, it is of great importance that the autoclave is in the sterilization conditions specified by the manufacturer. The objective of this study was to record the methodology for measuring pressure and temperature of the autoclave and also to analyze whether it is in conditions of use within the hospital requirements. A temperature and pressure measuring device was used to measure values. Three cycles were performed for different loads inside the autoclave. The internal temperatures were analyzed with each load and the sterilization of the equipment was verified through chemical and biological indicators. In this evaluation, all temperature and pressure parameters were within the limits specified by the manufacturer, attested by the measurements and by the chemical and biological indicators.