Inct de catálise em sistemas moleculares e nanoestruturados
EOSIN Y-CATALYZED VISIBLE LIGHT MEDIATED DIRECT C(SP2 )-H BOND AZO COUPLING OF IMIDAZO[2,1- B]THIAZOLE WITH ARYL DIAZONIUM SALTS
| dc.contributor | Braga, Antonio Luiz | |
| dc.contributor | Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UFSC | |
| dc.contributor | Universidade Federal de Santa Catarina | |
| dc.creator | Zavarise, Bruno Rostirolla | |
| dc.date | 2020-08-27T17:10:03Z | |
| dc.date | 2020-08-27T17:10:03Z | |
| dc.date | 2020-08-26 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-02T07:49:14Z | |
| dc.date.available | 2023-09-02T07:49:14Z | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212425 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8583721 | |
| dc.description | Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica. Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. | |
| dc.description | O tiazolimidazol e os azo-heterociclos são compostos cujo a química vêm atraíndo atenção devido a sua grande utilidade em síntese orgânica e por apresentarem diversas atividades biológicas. Tais como atividades anticâncer, antitubercular, antibacteriano, antifúngico, anticonvulsivante, analgésico, e antissecretárias.O desenvolvimento de novos procedimentos sintéticos para obter híbridos multi-direcionados desses esqueletos (aril-azo imidazoheteroarenes) em uma única estrutura seriam úteis, devido à suas diversas aplicações. Embora existam vários relatórios sobre a preparação de compostos aril-azo, a maioria dos protocolos geralmente apresentam condição ácida, tempo de reação alto, baixa temperatura, atmosfera inerte, baixos rendimentos e estabilidade reduzida de sais de diazônio à temperatura ambiente. Em vista disso, nesse projeto, estudou-se condições reacionais para promover a síntese do tiazolimidazol funcionalizado com o azo-heterociclos (4) usando princípios de química verde visando uma raeção condicional mais branda e ambientalmente amigável. Para tanto, reagiu-se imidazo[2,1-b]tiazol (2) com tetrafluorborato de fenil diazônio (3) catalisado por Eosina Y Na2 em acetonitrila sobre irradiação de LED verde. Observou-se que, à temperatura ambiente, os produtos desejados foram obtidos com bons rendimentos. | |
| dc.format | Vídeo | |
| dc.format | video/mp4 | |
| dc.language | pt_BR | |
| dc.publisher | Florianópolis, SC | |
| dc.rights | Open Access | |
| dc.subject | catalisador | |
| dc.subject | selênio | |
| dc.subject | química verde | |
| dc.subject | heterociclos | |
| dc.subject | GPx | |
| dc.title | Inct de catálise em sistemas moleculares e nanoestruturados | |
| dc.title | EOSIN Y-CATALYZED VISIBLE LIGHT MEDIATED DIRECT C(SP2 )-H BOND AZO COUPLING OF IMIDAZO[2,1- B]THIAZOLE WITH ARYL DIAZONIUM SALTS | |
| dc.type | Video |