Otro tipo de publicación
Caracterización molecular del módulo rccx en pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa de la población argentina
Autor
Fernández, C. S.
Buzzalino, Noemí
Oneto, A.
Stivel, M.
Belli, Susana
Paqualini, T.
Charreau, Eduardo H.
Dain, Liliana
Resumen
Fil: Fernández, CS. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Fil: Buzzalino, Noemí. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. Fil: Oneto, A. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina. Fil: Stivel, M. Hospital Durand. División Endocrinología; Argentina. Fil: Belli, Susana. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina. Fil: Paqualini, T. Hospital Italiano. Servicio de Pediatría; Argentina. Fil: Charreau, Eduardo H. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Fil: Dain, Liliana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.